9-(N-phenyl-N-methylhydrazono)-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 9-(N-phenyl-N-methylhydrazono)-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (9E)-6-methyl-9-[methyl(phenyl)hydrazinylidene]-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₃
• 分子量: 326.355
• InChiKey: DXCAOAFKYKPQRQ-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9-dibromo-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxylic acid 、 1-甲基-1-苯肼 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 9-(N-phenyl-N-methylhydrazono)-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  一种制备一般式（##STR1##）的氮桥头缩合嘧啶化合物的方法，其中R代表氢或低碳烷基；R.sup.1代表氢、低碳烷基、羧基或其衍生物或苯乙烯基；R.sup.2代表氢或可选择取代的低碳烷基；R.sup.3代表氢、可选择取代的低碳烷基、芳基、芳基烷基、卤素、羧基或其衍生物、--(CH.sub.2).sub.m --COOH（其中m是整数1、2或3）或其羧基衍生物、甲酰基、低碳酰基或其缩合物；R.sup.4代表氢、可选择取代的烷基、可选择被一个或多个取代基取代的芳基、可选择取代的芳基烷基、可选择被一个或多个取代基取代的杂环基、(CH.sub.2).sub.m --Het（其中m是整数1、2或3；Het是可选择取代的杂环基）；R.sup.5代表氢、C.sub.1-6烷基、可选择被一个或多个取代基取代的芳基、甲酰基、低碳酰基、可选择取代的芳酰基或杂芳基；或者R.sup.4和R.sup.5与其之间的氮原子一起代表可选择取代的单环或双环杂环环，该环可选择进一步含有杂原子。所述化合物以及其药学上可接受的盐、水合物、立体异构体、光学活性异构体、几何异构体和互变异构体。

  公开号：

  US04456752A1

文献信息

• US4456752A
  申请人：——

  公开号：US4456752A

  公开（公告）日：1984-06-26