(1′Z)-1′-(2-methyl-2-phenylhydrazinylidene)-1′H-spiro-[cyclopentane-1,4′-isoquinolin]-3′-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1′Z)-1′-(2-methyl-2-phenylhydrazinylidene)-1′H-spiro-[cyclopentane-1,4′-isoquinolin]-3′-amine
• 英文别名: (1'Z)-1'-[methyl(phenyl)hydrazinylidene]spiro[cyclopentane-1,4'-isoquinoline]-3'-amine
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄
• 分子量: 318.421
• InChiKey: MVOOOWYLMUVVSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基-邻-苯乙腈 在 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (1′Z)-1′-(2-methyl-2-phenylhydrazinylidene)-1′H-spiro-[cyclopentane-1,4′-isoquinolin]-3′-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氮杂戊二烯通过1,3-和1,4-二腈的亲核加成-通过结合到循环外围中的空间受限实例：合成，聚集和光物理性质

  摘要：

  由于主要的n /π*相互作用，1,3,5-三氮杂戊二烯通常在N–C–N–C–N骨架上呈U形或扭曲的S形构象。但是，如果1,3,5-三氮杂戊二烯单元是环的一部分，则其W构象可能仅限于平面。在这里，我们描述了13个新的1,3,5- triazapentadienes合成10 - 12，它们在空间上通过掺入抑制成六元或七元环系统，通过加入锂化的伯胺或肼的5到二腈7，8或9两个氰基的距离为1,3或1,4。这些新型化合物由于氢键而显示出非常强的聚集趋势，尤其是从固态X射线数据可以看出，它们形成同二聚体。额外的氢键还在晶体中产生线性链。几种新化合物在溶液中显示荧光。量子化学DFT计算用于评估二聚能和光物理性质的解释。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00126