2-t-butylthio-3-(aminomethyl)-5-ethyl-6-methylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-t-butylthio-3-(aminomethyl)-5-ethyl-6-methylpyridine
• 英文别名: (2-tert-butylsulfanyl-5-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)methanamine
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂S
• 分子量: 238.397
• InChiKey: OZKDBWYCPVWUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 2-t-butylthio-3-(aminomethyl)-5-ethyl-6-methylpyridine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以114 mg (35%)的产率得到2-t-butylthio-3-{[(benzoxazol-2-yl)amino]methyl}-5-ethyl-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV reverse transcriptase

  摘要：

  新型吡啶酮类化合物抑制HIV逆转录酶，可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，是否与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  EP0462808A3
• 作为产物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 2-t-butylthio-3-cyano-5-ethylpyridine 、 乙醚 在 氮 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 反应 3.5h， 以to give 219 mg (96%) of crude oily product的产率得到2-t-butylthio-3-(aminomethyl)-5-ethyl-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV reverse transcriptase

  摘要：

  新型氨基吡啶酮类物质能够抑制HIV逆转录酶，因此可作为化合物、药学上可接受的盐、制药成分，单独或与其他抗病毒、抗感染、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用，用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病。同时还描述了治疗艾滋病和预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US05308854A1

文献信息

• US5308854A
  申请人：——

  公开号：US5308854A

  公开（公告）日：1994-05-03