2-bromo-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-bromo-5-methoxycarbonylbenzoic acid
• 化学式: C₉H₇BrO₄
• 分子量: 259.056
• InChiKey: HIKBOPHVFNAGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ion-induced cycle opening of a diarylethene and its application on visual detection of Cu²⁺ and Hg²⁺ and keypad lock

  摘要：

  仅报道的此处闭环形式的二芳基乙烯可以与金属离子结合，同时配位会意外地诱导光变单元的环路打开和颜色褪色过程。这些特性可应用于检测Cu²⁺和Hg²⁺离子以及单分子键盘锁定。

  DOI：

  10.1039/c4tc01215a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲酰基苯甲酸甲酯 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2-bromo-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, IN PARTICULAR FOR USE IN THE TREATMENT OF A DISEASE OR CONDITION FOR WHICH A BROMODOMAIN INHIBITOR IS INDICATED
  [FR] COMPOSÉS, DESTINÉS PLUS PARTICULIÈREMENT À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UNE PATHOLOGIE POUR LAQUELLE UN INHIBITEUR DU BROMODOMAINE EST INDIQUÉ

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，用于治疗溴结构域抑制剂指示的疾病或症状，其具有一般式（1）和根据式（3）的化合物。

  公开号：

  WO2016001452A1

文献信息

• Screening through Lead Optimization of High Affinity, Allosteric Cyclin-Dependent Kinase 2 (CDK2) Inhibitors as Male Contraceptives That Reduce Sperm Counts in Mice
  作者：Erik B. Faber、Nan Wang、Kristen John、Luxin Sun、Henry L. Wong、David Burban、Rawle Francis、Defeng Tian、Kwon H. Hong、An Yang、Liming Wang、Mazen Elsaid、Hira Khalid、Nicholas M. Levinson、Ernst Schönbrunn、Jon E. Hawkinson、Gunda I. Georg

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01731

  日期：2023.2.9

  Although cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) is a validated target for both cancer and contraception, developing a CDK2 inhibitor with exquisite selectivity has been challenging due to the structural similarity of the ATP-binding site, where most kinase inhibitors bind. We previously discovered an allosteric pocket in CDK2 with the potential to bind a selective compound and then discovered and structurally

  尽管细胞周期蛋白依赖性激酶 2 （CDK2） 是癌症和避孕的成熟靶点，但由于大多数激酶抑制剂结合的 ATP 结合位点的结构相似性，开发具有极好选择性的 CDK2 抑制剂一直具有挑战性。我们之前在 CDK2 中发现了一个变构口袋，具有结合选择性化合物的潜力，然后发现并在结构上证实了一种以高亲和力结合该口袋的邻氨基苯甲酸支架。这些变构抑制剂对 CDK2 的选择性优于结构相似的 CDK1，并显示出避孕潜力。在本文中，我们描述了导致 EF-4-177 等化合物对 CDK2 具有纳摩尔亲和力的筛选和优化。EF-4-177 代谢稳定，口服生物可利用，并显着破坏精子发生，证明了该系列的治疗潜力。这项工作详细介绍了已报道的最高亲和力变构 CDK 抑制剂的发现，并显示了该系列有望产生有效且选择性的变构 CDK2 抑制剂。
• JPH04210687A
  申请人：——

  公开号：JPH04210687A

  公开（公告）日：1992-07-31
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：US20240002339A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  The invention provides a compound of Formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 -R 3 , R 5 -R 11 , Z, X, and L have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of Formula (I). The compounds are useful as cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors.