ethyl (3-(2-benzoxazolyl)amino-2-chloro-6-pyridyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: ethyl (3-(2-benzoxazolyl)amino-2-chloro-6-pyridyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[5-(1,3-benzoxazol-2-ylamino)-6-chloropyridin-2-yl]acetate
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 331.758
• InChiKey: RHDZBPIGCUBSSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3-(2-benzoxazolyl)amino-2-chloro-6-pyridyl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 以79%的产率得到(3-(2-benzoxazolyl)amino-2-chloro-6-pyridyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1346982B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 ethyl (3-amino-2-chloro-6-pyridyl)acetate 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以v/v) eluate fractions, ethyl (3-(2-benzoxazolyl)amino-2-chloro-6-pyridyl)acetate (460 mg, 53%) was obtained as a colorless gum的产率得到ethyl (3-(2-benzoxazolyl)amino-2-chloro-6-pyridyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Vla-4 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)所表示的化合物：1（其中，W代表WA-A1-WB-（其中，WA是取代或未取代的芳基等，A1是-NR1-，单键，-C（O）-等，WB是取代或未取代的芳烃基等），R是单键，-NH-，-OCH2-，烯烃基等，X是-C（O）-，-CH2-等，M是例如以下公式：2（其中，R11，R12和R13分别独立地代表氢，羟基，氨基，卤素等，R14是氢或低级烷基，Y代表-CH2-O-等，Z是取代或未取代的芳烃基等，A2是单键等，而R10是羟基或低级烷氧基），或其盐；以及含有该化合物的药物。该化合物或其盐选择性地抑制细胞黏附分子与VAL-4的结合，并表现出高的生物利用度，因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、转移、支气管哮喘、鼻窦狭窄、糖尿病等。

  公开号：

  US20040110945A1

文献信息

• US7157487B2
  申请人：——

  公开号：US7157487B2

  公开（公告）日：2007-01-02