N-[4,5-dimethoxy-3-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4-(4-fluorophenylsulphanyl)pyrimidine-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[4,5-dimethoxy-3-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4-(4-fluorophenylsulphanyl)pyrimidine-2-amine
• 英文别名: 2-[5-[[4-(4-fluorophenyl)sulfanylpyrimidin-2-yl]amino]-2,3-dimethoxyphenoxy]ethanol
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₃O₄S
• 分子量: 417.461
• InChiKey: RGZVFXHBUQHKME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4,5-dimethoxy-3-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4-(4-fluorophenylsulphanyl)pyrimidine-2-amine 、 对甲苯磺酰氯 生成 N-{4,5-dimethoxy-3-[2-(p-toluenesulphonyloxy)ethoxy]phenyl}-4-(4-fluorophenylsulphanyl)pyrimidine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-anilinopyrimidines useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  描述了化合物的化学式（1）：以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求1中给定的含义。这些化合物是蛋白激酶的选择性抑制剂，特别是src家族蛋白激酶，并且可用于预防和治疗免疫性疾病、过度增殖性疾病以及其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病。

  公开号：

  US06337335B1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 N-(4,5-dimethoxy-3-hydroxyphenyl)-4-(4-fluorophenylsulphanyl)-2-pyrimidineamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.36 g的产率得到N-[4,5-dimethoxy-3-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4-(4-fluorophenylsulphanyl)pyrimidine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-anilinopyrimidines useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  描述了化合物的化学式（1）：以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求1中给定的含义。这些化合物是蛋白激酶的选择性抑制剂，特别是src家族蛋白激酶，并且可用于预防和治疗免疫性疾病、过度增殖性疾病以及其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病。

  公开号：

  US06337335B1

文献信息

• Substituted 2-anilinopryimidines useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Celltech Therapeutics, Limited

  公开号：US06048866A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  Compounds of formula (1) are described: ##STR1## and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 have the meanings given in claim 1. The compounds are selective inhibitors of protein kinases, especially src-family protein kinases and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.

  描述了化合物的公式（1）：##STR1##及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7具有权利要求1所给出的含义。这些化合物是蛋白激酶的选择性抑制剂，特别是src家族蛋白激酶，并可用于预防和治疗免疫疾病，过度增殖性疾病以及其他与不适当的蛋白激酶作用有关的疾病。
• SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0970056A1

  公开（公告）日：2000-01-12
• US6048866A
  申请人：——

  公开号：US6048866A

  公开（公告）日：2000-04-11
• US6337335B1
  申请人：——

  公开号：US6337335B1

  公开（公告）日：2002-01-08
• [EN] SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-ANILINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1998041512A1

  公开（公告）日：1998-09-24

  (EN) Compounds of formula (1) are described and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings given in Claim 1. The compounds are selective inhibitors of protein kinases, especially src-family protein kinases and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.(FR) L'invention a trait à des composés de la formule (1) ainsi qu'à des sels, solvates, hydrates et N-oxydes de ces composés. Dans cette formule, R1, R2, R3, R4, R5, R6, et R7 sont tels que décrits au niveau de la revendication 1. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de protéines kinase, en particulier de protéines kinase de la famille scr, et sont utilisés dans la prophylaxie et le traitement de maladies immunes, de troubles hyperprolifératifs et d'autres maladies dans lesquelles on pense que l'action non appropriée de la protéine kinase joue un rôle.