ethyl 2-(4-chlorophenyl)indolizine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenyl)indolizine-3-carboxylate
• 英文别名: Khfwmejjaswbhu-uhfffaoysa-
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 299.757
• InChiKey: KHFWMEJJASWBHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-chlorostyryl)pyridine 在 tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-(4-chlorophenyl)indolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The First Approach to the Synthesis of 1-Unsubstituted 2-Arylindolizines by Intramolecular 1,5-Dipolar Cyclization of 2-(2-Arylethenyl)pyridinium Ylides in the Presence of Tetrakis(pyridine)cobalt (II) Dichromate

  摘要：

  首次开发了在四(吡啶)重铬酸钴(II)存在下，通过 2-(2-芳基乙烯基)吡啶鎓酰化物 2a-v 的分子内 1,5- 二极环化反应制备 1-未取代的 2-芳基吲嗪类化合物的方法。在温和的条件下合成了几种新型 1-未取代的 2-芳基-3-乙酰基、3-苯甲酰基、3-乙氧羰基和 3-（4-硝基苯甲酰基）吲哚类化合物 3a-v，产率为合理到中等。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3673

文献信息

• NHC-Mediated Synthesis of Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines and Their Photophysical Investigations
  作者：Jagadeesh Krishnan、Balaraman Vedhanarayanan、B.S. Sasidhar、Sunil Varughese、Vijay Nair

  DOI：10.1002/asia.201601683

  日期：2017.3.16

  An NHC‐mediated synthesis of pyrrolo[2,1‐a]isoquinoline and indolizine derivatives with potential biological activity is reported (NHC=N‐heterocyclic carbene). The preliminary photophysical studies of such compounds reveal that they have potential application in the sensing of volatile organic compounds (VOCs).

  据报道，NHC介导了具有潜在生物活性的吡咯并[2,1-a]异喹啉和吲哚嗪衍生物的合成（NHC = N-杂环卡宾）。此类化合物的初步光物理研究表明，它们在挥发性有机化合物（VOC）的检测中具有潜在的应用。