N-(1-allyl-1-phenyl-3-butenyl)-N-(4-methylphenyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-allyl-1-phenyl-3-butenyl)-N-(4-methylphenyl)amine
• 英文别名: 4-methyl-N-(4-phenylhepta-1,6-dien-4-yl)aniline
• 化学式: C₂₀H₂₃N
• 分子量: 277.409
• InChiKey: VUYWPXMXYLDZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并-p-甲苯胺 、 3-溴丙烯 在 三氢化钐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到N-(1-allyl-1-phenyl-3-butenyl)-N-(4-methylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  利用有机sa试剂直接构建季碳中心

  摘要：

  在烯丙基溴化mar的存在下，内酰胺和含有NH键的无环酰胺的直接双键二烯丙基化反应已经实现。通过应用该方法，已经构建了季碳，并且在温和的条件下以中等至良好的收率合成了2，2-二烯丙基化的氮杂环和二烯丙基化的酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01831-7

文献信息

• Direct construction of a quaternary carbon center utilizing an organosamarium reagent
  作者：Zhifang Li、Yongmin Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01831-7

  日期：2001.11

  Direct geminal diallylation of lactams and acyclic amides containing an NH bond has been achieved in the presence of allylsamarium bromide. By applying this method, quaternary carbons have been constructed, and 2,2-diallylated nitrogen heterocycles and diallylated amides were synthesized in moderate to good yields under mild conditions.

  在烯丙基溴化mar的存在下，内酰胺和含有NH键的无环酰胺的直接双键二烯丙基化反应已经实现。通过应用该方法，已经构建了季碳，并且在温和的条件下以中等至良好的收率合成了2，2-二烯丙基化的氮杂环和二烯丙基化的酰胺。
• A simple synthesis of 1,6-dienes
  作者：Kai S. Ng、Howard Alper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81377-7

  日期：1980.12
• NG KAI S.; ALPER H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 202, NO 1, 1-4
  作者：NG KAI S.、 ALPER H.

  DOI：——

  日期：——
• Direct construction of quaternary carbon center utilizing an allylsamarium bromide reagent
  作者：Zhifang Li、Yongmin Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00491-x

  日期：2002.6

  Direct geminal diallylation of lactones, lactams and acyclic amides containing a N–H bond has been achieved in the presence of allylsamarium bromide. By applying this method, quaternary carbons have been constructed, and 2,2-diallylated cyclic ethers, 2,2-diallylated nitrogen heterocycles and diallylated amides were synthesized in moderate to good yields under mild conditions.

  在烯丙基溴化presence的存在下，内酯，内酰胺和含有N–H键的无环酰胺的直接双键二烯丙基化反应已经实现。通过应用该方法，已经构建了季碳，并且在温和的条件下以中等至良好的收率合成了2,2-二烯丙基化的环醚，2,2-二烯丙基化的氮杂环和二烯丙基化的酰胺。