(R)-1-(1-phenylethyl)-3-(p-tolyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(1-phenylethyl)-3-(p-tolyl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-3-[(1R)-1-phenylethyl]thiourea
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂S
• 分子量: 270.398
• InChiKey: KJQCAIIPPWCJNI-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 、 (R)-1-(1-phenylethyl)-3-(p-tolyl)thiourea 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  结晶诱导的硫代乙内酰脲衍生物的非对映异构体转化

  摘要：

  首次开发了结晶诱导的非对映异构体转化的有价值的硫代乙内酰脲衍生物。获得由三个（R）-N-苯乙基硫脲和苯甲酰基甲酰氯合成的三个硫代乙内酰脲，为非对映异构体混合物。这些硫代乙内酰脲在手性中心具有氨基碳原子，这些碳原子可在适当条件下通过开环和闭环反应而被差向异构。硫代乙内酰脲的非对映混合物在少量溶剂中的悬浮液以定量方式选择性地会聚为单一非对映异构体组成的晶体。用合适的溶剂通过CIDT对一种硫代乙内酰脲的非对映选择性进行立体选择性转换。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131166
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 对甲苯异硫氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1-(1-phenylethyl)-3-(p-tolyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  结晶诱导的硫代乙内酰脲衍生物的非对映异构体转化

  摘要：

  首次开发了结晶诱导的非对映异构体转化的有价值的硫代乙内酰脲衍生物。获得由三个（R）-N-苯乙基硫脲和苯甲酰基甲酰氯合成的三个硫代乙内酰脲，为非对映异构体混合物。这些硫代乙内酰脲在手性中心具有氨基碳原子，这些碳原子可在适当条件下通过开环和闭环反应而被差向异构。硫代乙内酰脲的非对映混合物在少量溶剂中的悬浮液以定量方式选择性地会聚为单一非对映异构体组成的晶体。用合适的溶剂通过CIDT对一种硫代乙内酰脲的非对映选择性进行立体选择性转换。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131166

文献信息

• Crystallization of chiral thiourea derivatives of 1-phenylethylamine: transfer of stable motifs from racemic to homochiral environment
  作者：Lyubov V. Frantsuzova、Daria P. Gerasimova、Kirill E. Metlushka、Elena K. Badeeva、Kristina A. Nikitina、Ruzal G. Zinnatullin、Kamil A. Ivshin、Olga N. Kataeva、Olga A. Lodochnikova

  DOI：10.1007/s11224-024-02343-z

  日期：2024.12