2,4-di-tert-butyl-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-ylmethyl)-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-ylmethyl)-phenol
• 英文别名: 2-[(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol；(tBu)2(C10H20O5NCH2)C6H2OH；2,4-di-tert-butyl-6-[(1-aza-15-crown-5)methyl]-phenol；2,4-Ditert-butyl-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-ylmethyl)phenol
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₅
• 分子量: 437.62
• InChiKey: LDNIMNHDTAKJJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-ylmethyl)-phenol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碱氨基醚-酚盐配合物：合成，结构表征和活化单体ROP机制的证据†

  摘要：

  锂（M = Li; i = 1（1），2（2），3（3））或钾（M = K，i = 3（4））的几种单金属{LO i } M配合物和杂金属双金属锂络合物{LO 3 } Li·LiN（SiMe 2 H）2（5），均由单阴离子氨基醚酚盐{LO i } -（i= 1-3）配体，已经合成并在结构上进行了表征。取决于配位体的螯合能力，金属的大小和在配合物中发现的金属中心的数量，各种各样的配位基序以固态形式存在。脉冲梯度自旋回波NMR显示1-4在溶液中是单体的，而不管其固态的（单核或双核）核。对5进行的VT 7 Li和DOSY NMR测量表明，即使在80°C，络合物中的两个Li原子也不会交换位置。当添加1-10当量时。BnOH的电子富集和空间拥塞的{LO 3 } Li络合物（3）促进L-丙交酯的受控的活性和永生的开环聚合。聚合物端基分析和化学计量模型反应的结合清楚地提供了证据，表明由这两个组分{LO i

  DOI：

  10.1039/c2dt32726k
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 氮杂-15-冠醚-5 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-ylmethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  庞大的多齿氨基醚酚盐配体支持的锌和镁配合物：环酯永生开环聚合的有效前催化剂†

  摘要：

  已经开发了由庞大的多齿氨基醚酚盐配体支持的锌和镁杂配体。与外链转移剂结合，它们构成了环状酯的永生开环聚合的有效二元催化体系。

  DOI：

  10.1039/c0dt01219j

文献信息

• Discrete, Solvent-Free Alkaline-Earth Metal Cations: Metal···Fluorine Interactions and ROP Catalytic Activity
  作者：Yann Sarazin、Bo Liu、Thierry Roisnel、Laurent Maron、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/ja2024977

  日期：2011.6.15

  [LO(3)}M](+)[X](-) (M = Zn, 8; Mg, 9; Ca, 10; Sr, 11; Ba, 12) and [RO(3)}M](+)[X](-) (M = Zn, 13; Mg, 14; Ca, 15; Sr, 16; Ba, 17) were synthesized in high yields (70-90%) by reaction of 3 or 4 with the neutral precursors M[N(SiMe(3))(2)](2)(THF)(x) (M = Zn, Mg, x = 0; M = Ca, Sr, Ba, x = 2). All compounds were fully characterized by spectroscopic methods, and the solid-sate structures of compounds 1, 3, 7, 8, 13

  已经设计了用于合成大碱土 (Ae) 金属 (Ca、Sr、Ba) 及其较小的 Zn 和 Mg 类似物的明确、无溶剂阳离子的有效协议。2,4-二叔丁基-6-(吗啉甲基)苯酚(LO(1)}H), 2-[双(2-甲氧基乙基)氨基]甲基}-4,6-二-叔丁基苯酚 (LO(2)}H), 2-[(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol (LO (3)}H) 和 2-[(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclo-pentadecan-13-yl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2 -ol (RO(3)}H) 与 [H(OEt(2))(2)](+)[H(2)NB(C(6)F(5))(3)}( 2)](-) 很容易得到双酸性前配体
• Effects of Metal Ions on Physicochemical Properties and Redox Reactivity of Phenolates and Phenoxyl Radicals: Mechanistic Insight into Hydrogen Atom Abstraction by Phenoxyl Radical−Metal Complexes
  作者：Shinobu Itoh、Hideyuki Kumei、Shigenori Nagatomo、Teizo Kitagawa、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja0036110

  日期：2001.3.1

  complexes are also influenced by the metal ions, depending on the Lewis acidity of the metal ions. The phenoxyl radical complexes are successfully generated in situ by the oxidation of the phenolate complexes with (NH4)(2)[Ce4+(NO3)6] (CAN). They exhibited strong absorption bands around 400 nm together with a broad one around 600-900 nm, the latter of which is also affected by the metal ions. The phenoxyl

  使用2,4-二叔丁基-6-(1,4,7,10-tetraoxa -13-aza-cyclopentadec-13-ylmethyl)phenol (L1H) 和 2,4-di-tert-butyl-6-(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-aza-cyclooctadec-16-ylmethyl) )苯酚 (L2H) 以检查阳离子对苯酚盐和苯氧基自由基复合物的结构、物理化学性质和氧化还原反应性的影响。通过X射线晶体学分析确定了L1-的Mg2+-和Ca2+-配合物以及L2-的Ca2+-和Sr2+-配合物的晶体结构，表明Ca2+-配合物中的冠醚环从平面性，而 Mg2+- 和 Sr2+- 络合物中的那些是相当平坦的。取决于金属离子的路易斯酸度，酚盐配合物的光谱特征 (UV-vis) 以及氧化还原电位也受金属离子的影响。通过用 (NH4)(2)[Ce4+(NO3)6] (CAN) 氧化
• Stable divalent germanium, tin and lead amino(ether)-phenolate monomeric complexes: structural features, inclusion heterobimetallic complexes, and ROP catalysis
  作者：Lingfang Wang、Sorin-Claudiu Roşca、Valentin Poirier、Sourisak Sinbandhit、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1039/c3dt51681d

  日期：——

  and lead(II) amido complexes LOi}M(N(SiMe3)2) (M = GeII, PbII) bearing amino(ether)phenolate ligands are readily available using the proteo-ligands LOi}H of general formula 2-CH2NR2-4,6-tBu2-C6H2OH (i = 1, NR2 = N((CH2)2OCH3)2; i = 2, NR2 = NEt2; i = 3, NR2 = aza-15-crown-5) and M(N(SiMe3)2)2 precursors. The molecular structures of these germylenes and plumbylenes, as well as those of LO3}GeCl, LO3}SnCl

  稳定的带有氨基（醚）酚盐配体的锗（II）和铅（II）酰胺基络合物LO i } M（N（SiMe 3）2）（M = Ge II，Pb II）易于使用。 LO i } H通式2-CH 2 NR 2 -4,6- t Bu 2 -C 6 H 2 OH（i = 1，NR 2 = N（（CH 2）2 OCH 3）2 ; i = 2 ，NR 2 = NEt2 ; i = 3，NR 2 = aza-15-crown-5）和M（N（SiMe 3） 2） 2前体。这些种亚甲基和亚苄基以及LO 3 } GeCl，LO 3 } SnCl和同类LO 4 } Sn II（N（SiMe 3） 2）的分子结构，其中NR 2 = aza-12 -cro-4，已在晶体学上确定。所有配合物均为单体，具有3个坐标的金属中心。酚盐系统地充当N ^ O酚盐二齿配体，金属与O侧臂之间没有相互作用在这些情况下（对于LO 1 }
• Highly Active, Chemo- and Regioselective Yb^IIand Sm^IICatalysts for the Hydrophosphination of Styrene with Phenylphosphine
  作者：Ivan V. Basalov、Vincent Dorcet、Georgy K. Fukin、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1002/chem.201500380

  日期：2015.4.13

  aminoether–phenolate ligands and devoid of coordinated solvent have been structurally characterized. They afford highly active, chemoselective and, in the case of monoadditions, 100 % anti‐Markovnikov regiospecific catalysts (down to 0.04 mol % loading) for the hydrophosphination of styrene with PhPH2 under mild conditions.

  稳定的杂氨基酰胺Yb II和Sm II配合物带有氨基醚-酚盐配体，并且没有配位溶剂。它们提供了高活性，化学选择性，在单加成反应的情况下，可以在温和条件下用PhPH 2进行苯乙烯的氢磷酸化反应，使用100％抗马尔科夫尼科夫区域特异性催化剂（低至0.04 mol％负载）。
• [EN] CATALYTIC SYSTEMS FOR IMMORTAL RING-OPENING POLYMERISATION OF CYCLIC ESTERS AND CYCLIC CARBONATES.<br/>[FR] SYSTÈMES CATALYTIQUES POUR LA POLYMÉRISATION IMMORTELLE PAR OUVERTURE DE CYCLE D'ESTERS CYCLIQUES ET DE CARBONATES CYCLIQUES
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RES FELUY

  公开号：WO2010125138A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention discloses new catalyst systems based on complexes of divalent metals supported by chelating phenoxy ligands for immortal ring-opening polymerisation of cyciic esters and cyclic carbonates.

  本发明揭示了基于二价金属络合物支持的螯合酚氧配体的新催化剂系统，用于环状酯和环状碳酸酯的不老开环聚合。