1-<2-(5-trifluoromethylpyridyl)>-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-(5-trifluoromethylpyridyl)>-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzene
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenol
• 化学式: C₂₀H₂₄F₃NO
• 分子量: 351.412
• InChiKey: YRBZEXYARQNXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1-<2-(5-trifluoromethylpyridyl)>-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  氯三氟甲基吡啶与萘甲酸根，酚酸根和丙二酸根阴离子的S RN 1反应

  摘要：

  -发现在3、4、5或6位带有CF 3基团的2-氯吡啶（2-Cl Py CF 3）是与来自2-萘酚（Nap-OH）的亲核试剂进行光刺激S RN 1反应的合适底物）或苯酚（PhOH）。区域特异性产生的2-吡啶基基团与亲核试剂的碳负离子位点之间的碳-碳偶联产生2-杂二芳基衍生物（CF 3 Py-Nap-OH或CF 3 Py-PhOH）。类似地，将2-氨基-5-CF 3-3-吡啶基基团偶联产生3-杂联芳基衍生物。丙二酸根阴离子与上述自由基发生偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88013-3