4-bromo-N'-[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]benzenesulfonohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N'-[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]benzenesulfonohydrazide
• 英文别名: 4-bromo-N-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClN₂O₂S
• 分子量: 373.65
• InChiKey: UBPIPSQBDKOWSF-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(S-methyl-S-phenylsulfoximidoyl)-iodonium tosylate 、 4-bromo-N'-[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]benzenesulfonohydrazide 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以73 %的产率得到(E)-N'-((4-bromophenyl)sulfonyl)-4-chloro-N-(methyl(oxo)(phenyl)sulfanylidene)benzohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰腙的无过渡金属磺酰亚胺化用于合成 N-亚磺酰腙酰胺

  摘要：

  在此，我们报道了磺酰腙与高价碘（III）试剂的无过渡金属C-H键磺酰亚胺化反应方案。在碱存在下，通过磺酰腙的醛 C-H 键上的化学选择性 C-N 键形成反应，构建了新型N-亚磺基腙酰胺库。该反应在极其温和的反应条件下表现出广泛的底物基团多样性，并且在室温下实现了优异的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02170
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-溴苯磺酰肼 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-bromo-N'-[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  磺酰腙的无过渡金属磺酰亚胺化用于合成 N-亚磺酰腙酰胺

  摘要：

  在此，我们报道了磺酰腙与高价碘（III）试剂的无过渡金属C-H键磺酰亚胺化反应方案。在碱存在下，通过磺酰腙的醛 C-H 键上的化学选择性 C-N 键形成反应，构建了新型N-亚磺基腙酰胺库。该反应在极其温和的反应条件下表现出广泛的底物基团多样性，并且在室温下实现了优异的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02170