2,4-di-tert-butyl-1-(ethoxymethoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-1-(ethoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-1-(ethoxymethoxy)benzene
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: LSHJSBMJCAIPEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-1-(ethoxymethoxy)benzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-6-(1-methyl-imidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  两种金属离子比一种更好吗？单核和双核α-二胺-Re（CO）3与质子反应性配体的CO2还原催化

  摘要：

  本文介绍了具有质子响应性配体的单核和双核α-二亚胺-Re（CO）3配合物的还原化学及其在电化学驱动的CO 2还原催化中的应用。这项工作旨在研究1）两种金属离子非常接近和2）内部质子源对催化的影响。因此，使用了三种不同的Re络合物，一种是双核的，带有一个中央酚单元3，一个是单核的，一个带有一个中央酚单元1，另一个带有一个甲氧基单元2。所有络合物均在CO 2到CO的转化中起作用，而CO始终是主要产物。催化速率常数k cat与纯DMF（DMF = N，N-二甲基甲酰胺）相比，DMF /水混合物中的所有三种络合物均要高得多，而过电势则要低。在没有底物的情况下进行的循环伏安法（CV）研究表明，这是由于与纯DMF相比，DMF /水混合物初次还原后氯离子损失加快。氯离子的损失对于随后的CO 2结合是必要的，在有水存在的情况下，此步骤的速度要快大约十倍[ 2：k Cl（DMF）≈1.7s -1 ; k Cl（DMF

  DOI：

  10.1002/chem.201806398
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 氯甲基乙醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2,4-di-tert-butyl-1-(ethoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  两种金属离子比一种更好吗？单核和双核α-二胺-Re（CO）3与质子反应性配体的CO2还原催化

  摘要：

  本文介绍了具有质子响应性配体的单核和双核α-二亚胺-Re（CO）3配合物的还原化学及其在电化学驱动的CO 2还原催化中的应用。这项工作旨在研究1）两种金属离子非常接近和2）内部质子源对催化的影响。因此，使用了三种不同的Re络合物，一种是双核的，带有一个中央酚单元3，一个是单核的，一个带有一个中央酚单元1，另一个带有一个甲氧基单元2。所有络合物均在CO 2到CO的转化中起作用，而CO始终是主要产物。催化速率常数k cat与纯DMF（DMF = N，N-二甲基甲酰胺）相比，DMF /水混合物中的所有三种络合物均要高得多，而过电势则要低。在没有底物的情况下进行的循环伏安法（CV）研究表明，这是由于与纯DMF相比，DMF /水混合物初次还原后氯离子损失加快。氯离子的损失对于随后的CO 2结合是必要的，在有水存在的情况下，此步骤的速度要快大约十倍[ 2：k Cl（DMF）≈1.7s -1 ; k Cl（DMF

  DOI：

  10.1002/chem.201806398

文献信息

• STABILIZERS FOR POWDER COATINGS
  申请人：——

  公开号：US20010009939A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  A description is given of powder coating compositions comprising a) an organic film-forming binder and b) as stabilizer at least one compound of the benzofuran-2-one type. Powder coating compositions stabilized in this way reduce the discoloration of coatings during thermal curing, especially gas oven curing.

  粉末涂料组合物包括 a) 有机成膜粘合剂和 b) 至少一种苯并呋喃-2-酮类化合物作为稳定剂。以这种方式稳定的粉末涂料组合物可以减少涂料在热固化（尤其是气炉固化）过程中的变色。
• POLYESTER AND POLYAMIDE COMPOSITIONS OF LOW RESIDUAL ALDEHYDE CONTENT
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1440117A2

  公开（公告）日：2004-07-28
• [EN] POLYESTER AND POLYAMIDE COMPOSITIONS OF LOW RESIDUAL ALDEHYDE CONTENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE POLYESTER ET DE POLYAMIDE A FAIBLE CONTENU EN ALDEHYDE RESIDUEL
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2003031507A2

  公开（公告）日：2003-04-17

  A mixture of a polyester or a polyamide, such as poly(ethylene terephthalate) PET, and a suitable stabilizer selected from the group consisting of certain Mannich base compounds, when extrusion compounded exhibits a lower residual acetaldehyde content than does PET or polyamide alone when similarly treated. The invention pertains to any polyester or polyamide used in the manufacture of molded articles, fibers or films, for instance bottles or containers which are used to store consumer materials, for example food, beverages and water.
• Are Two Metal Ions Better than One? Mono‐ and Binuclear α‐Diimine‐Re(CO) ₃ Complexes with Proton‐Responsive Ligands in CO ₂ Reduction Catalysis
  作者：Jia‐Pei Du、Alexander Wilting、Inke Siewert

  DOI：10.1002/chem.201806398

  日期：2019.4.11

  application in the electrochemically‐driven CO2 reduction catalysis are presented. The work was aimed to investigate the impact of 1) two metal ions in close proximity and 2) an internal proton source on catalysis. Therefore, three different Re complexes, a binuclear one with a central phenol unit, 3, and two mononuclear, one having a central phenol unit, 1, and one with a methoxy unit, 2, were utilised

  本文介绍了具有质子响应性配体的单核和双核α-二亚胺-Re（CO）3配合物的还原化学及其在电化学驱动的CO 2还原催化中的应用。这项工作旨在研究1）两种金属离子非常接近和2）内部质子源对催化的影响。因此，使用了三种不同的Re络合物，一种是双核的，带有一个中央酚单元3，一个是单核的，一个带有一个中央酚单元1，另一个带有一个甲氧基单元2。所有络合物均在CO 2到CO的转化中起作用，而CO始终是主要产物。催化速率常数k cat与纯DMF（DMF = N，N-二甲基甲酰胺）相比，DMF /水混合物中的所有三种络合物均要高得多，而过电势则要低。在没有底物的情况下进行的循环伏安法（CV）研究表明，这是由于与纯DMF相比，DMF /水混合物初次还原后氯离子损失加快。氯离子的损失对于随后的CO 2结合是必要的，在有水存在的情况下，此步骤的速度要快大约十倍[ 2：k Cl（DMF）≈1.7s -1 ; k Cl（DMF