2,2-di(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)indan-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-di(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)indan-1,3-dione
• 英文别名: 2,2-bis[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl]-1Hindene-1,3(2H)dione；2,2-Bis[3,5-di(t-butyl)-4-hydroxyphenyl]-1h-indene-1,3(2h)dione；2,2-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)indene-1,3-dione
• 化学式: C₃₇H₄₆O₄
• 分子量: 554.77
• InChiKey: SGINUBBCFSNBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)indan-1,3-dione 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dynamic equilibrium between dissociation and regeneration of the C–C bond in trispiro-conjoined cyclopropane compound

  摘要：

  The oxidation of 2,2-di(3,5-di-i-butyl-4-hydroxyphenyl)indan-1,3-dione by potassium hexacyanoferrate(III) afforded a trispiro-conjoined cyclopropane compound due to the bond formation between the ipso-carbons. Its cyclopropane ring was found to exist in solution in dynamic equilibrium with biradical species by the dissociation of the C-C bond, which is as long as 1.595 angstrom as revealed by X-ray crystal analysis. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.175
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 水合茚三酮 在 硫酸 作用下， 反应 10.0h， 以62%的产率得到2,2-di(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型功能取代茚、苯并呋喃和 2,5-Benzodiazocin-1(2H)-ones 的合成

  摘要：

  描述了新的功能取代的 1H-indene-1,3(2H)-diones、茚并呋喃和 2,5-benzodiazocines 的合成。茚三酮在浓硫酸中与 2-(吗啉-4-基)乙基和 2-(吡啶-2-基)乙基苯基氨基甲酸酯在 20°C 和 2,6-二叔丁基苯酚缩合，同时逐渐升高温度从 0 到 20°C 得到相应的 2,2-二取代 1H-茚-1,3(2H)-二酮，产率为 62-89%。6-(1-Adamantyl)-4b,9b-dihydroxy-8-methyl-4b,9b-dihydro-10H-indeno[1,2-b]benzofuran-10-one 和 6,3-di(tert-butyl)通过将茚三酮与 2-(1 -金刚烷基）-4-甲基苯酚和 2,4-二（叔丁基）苯酚，分别在 60°C 的冰醋酸中。苯并呋喃含有金刚烷基、叔丁基、

  DOI：

  10.1134/s1070428021040114