2-methylsulfonyl-N-(3-phenylamino-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylsulfonyl-N-(3-phenylamino-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-anilino-1H-indazol-5-yl)-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₄S₂
• 分子量: 442.519
• InChiKey: MKZMSLHAPRHWEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-iodo-5-(N-tert-butoxycarbonyl-2-methylsulfonylbenzenesulfonylamino)indazole-1-carboxylate 、 Dicaesio carbonate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 、 、 苯胺 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.14h， 以18.6 mg of 2-methylsulfonyl-N-(3-phenylamino-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide are obtained in the form of a yellow oil (analytical LC/MS analysis: Tr=3.49 minutes; [M+H]+=443.09)的产率得到2-methylsulfonyl-N-(3-phenylamino-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  本发明涉及替代吲唑，包含它们的组合物，制备方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定替代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US06858638B2

文献信息

• INDAZOLES SUBSTITUES AVEC UNE ACTIVITE ANTICANCEREUSE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1487803A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• JP2005533004A
  申请人：——

  公开号：JP2005533004A

  公开（公告）日：2005-11-04
• JP4643910B2
  申请人：——

  公开号：JP4643910B2

  公开（公告）日：2011-03-02
• US6858638B2
  申请人：——

  公开号：US6858638B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7473701B2
  申请人：——

  公开号：US7473701B2

  公开（公告）日：2009-01-06