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2-(4,6-diphenylpyridin-2-yl)phenol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4,6-diphenylpyridin-2-yl)phenol
英文别名
2-(4,6-Diphenylpyridin-2-yl)phenol
2-(4,6-diphenylpyridin-2-yl)phenol化学式
CAS
——
化学式
C23H17NO
mdl
——
分子量
323.394
InChiKey
TUZSBPMIOMRACD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    25
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    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
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    2

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文献信息

  • One-pot synthesis of 2,4,6-triarylpyridines from β-nitrostyrenes, substituted salicylic aldehydes and ammonium acetate
    作者:Xushun Qing、Ting Wang、Feixiang Zhang、Cunde Wang
    DOI:10.1039/c6ra18630k
    日期:——
    A protocol for the synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyridines from the β-nitrostyrenes, available substituted salicylic aldehydes and ammonium acetate was developed. The present strategy features high chemoselectivity and excellent tolerance for a broad range of functional groups, in which the β-nitrostyrenes generated from aldehydes and nitromethane, substituted salicylic aldehydes and ammonium acetate
    开发了一种由β-硝基苯乙烯,可用的取代水杨醛和乙酸铵合成2,4,6-三取代吡啶的方案。本策略的特点是对广泛的官能团具有高化学选择性和优异的耐受性,其中分别采用由醛和硝基甲烷生成的β-硝基苯乙烯,取代的水杨醛和乙酸铵作为简单易用的底物。这种有效的方法可以快速访问各种结构多样的吡啶衍生物。X射线晶体学证实了两种典型产物的结构。
  • NH<sub>4</sub>OAc-Promoted Domino Route to Hydroxyarylated Unsymmetrical Pyridines under Neat Conditions
    作者:Meher Prakash、Santosh K. Gudimella、Rajni Lodhi、Soumitra Guin、Sampak Samanta
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02896
    日期:2020.2.21
    domino method has been established for modular synthesis of a diverse range of medicinally promising hydroxyarylated unsymmetrical pyridines in good to high chemical yields with an excellent regioselectivity. This domino process involves a range of N-sulfonyl ketimines as C,N-binucleophiles, enolizable ketones, and aromatic/heteroaromatic aldehydes using ammonium acetate as an ideal promoter under neat
    已经建立了一种新的无金属,无氧化剂和无溶剂的环保多米诺骨牌方法,用于以良好的化学收率和良好的区域选择性,以模块化方式合成多种医学前景看好的羟基芳基化不对称吡啶。该多米诺过程涉及一系列N-磺酰基酮亚胺,如C,N-双亲核试剂,可烯化的酮和芳香族/杂芳香族醛,使用乙酸铵作为理想的促进剂,在纯净条件下产生两个新的CC键和一个CN键。值得注意的是,中性反应条件温和到足以耐受一定范围的功能并覆盖各种底物,因此为接触包括碳-和杂环稠合吡啶的三和四取代吡啶提供了强大的途径。有趣的是,实用,可扩展,
  • Olekhnovich; Korobka; Borodkin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 7, p. 1055 - 1058
    作者:Olekhnovich、Korobka、Borodkin、Makarova、Knyazhanskii
    DOI:——
    日期:——
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