1-(2-methoxyethyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-2-methylthiopyrimidin-4-(1H)-one；1-(2-Methoxyethyl)-2-methylsulfanylpyrimidin-4-one
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: GUIPCAXUBIZMBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-1-(2-methoxyethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(2-methoxyethyl)-2-(methylthio)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4(1H)-one 、 1-(2-methoxyethyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-Thiopyrimidinones

  摘要：

  髓过氧化物酶抑制剂，含有这种抑制剂的药物组合物以及利用这种抑制剂治疗心血管疾病等的用途。

  公开号：

  US20130123230A1

文献信息

• Synthesis of New Thiolated Acyclonucleosides with Potential Anti-HBV Activity
  作者：Ibrahim F. Zeid、Adel A: H. Abdel-Rahman、Ahmed E.-S. Abdel-Megied、Abd-Allah Sh. Ei-Etrawy

  DOI：10.1080/07328319908045597

  日期：1999.1

  Treatment of the sodium salt of compounds 1, 7 or 12 with chloroethyl methyl ether, 2-chloroethyl toluoylate or 2-(2-chloro ethoxy)ethyl acetate afforded the corresponding derivatives 2, 3, 4, 8, 9, 13 and 14. Ammonolysis of 3, 4, 9 and 14 at room temperature gave the corresponding hydroxyalkyl derivatives 5, 6, 10, 11, and 15, respectively. Alkylation of 2,4-dithiouracil gave 2,4-dialkylthio pyrimidine.
• US8835449B2
  申请人：——

  公开号：US8835449B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• US8841314B2
  申请人：——

  公开号：US8841314B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• US9399626B2
  申请人：——

  公开号：US9399626B2

  公开（公告）日：2016-07-26
• US9873673B2
  申请人：——

  公开号：US9873673B2

  公开（公告）日：2018-01-23