tetramethylazacalix[2]arene[2]triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: tetramethylazacalix[2]arene[2]triazine
• 英文别名: 5,17-Dichloro-2,8,14,20-tetramethyl-2,4,6,8,14,16,18,20,26,28-decazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene；5,17-dichloro-2,8,14,20-tetramethyl-2,4,6,8,14,16,18,20,26,28-decazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂N₁₀
• 分子量: 495.374
• InChiKey: GKMPOKZWZABYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1,N3-二甲基苯-1,3-二胺 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 tetramethylazacalix[2]arene[2]triazine
  参考文献：
  名称：

  杂原子桥接杯芳烃的通用和高产片段偶联合成以及通过桥接杂原子微调的杯芳烃空腔的前所未有的例子

  摘要：

  以氰尿酰氯和间苯二酚、3-氨基苯酚、间苯二胺和 N 为原料，通过异常高产率和高效的片段偶联方法合成了许多氮杂和/或氧代桥接杯[2]芳烃[2]三嗪,N'-二甲基-间苯二胺。这些属于下一代杯芳烃或环芳烃的新型大环形成一个独特的空腔，该空腔由两个孤立的苯平面和两个双杂原子共轭三嗪平面以 1,3-交替方式形成。桥接杂原子的性质，即氮和氧原子的电子、共轭和空间效应的结合，强烈地调节腔尺寸，产生一组微调的腔，其中两个苯环之间的距离在上边缘范围从 5.011 到 7.979 A。N,N'-二甲基化四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪和四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪之间的多重分子间氢键相互作用导致形成无限的一维链结构和二维锯齿状层状结构。结构，分别为固态。易于制备和进一步的化学操作，以及易于调节的腔结构，使这些氮杂和/或氧代桥连杯[2]芳烃[2]三嗪成为超分子化学研究中的独特平台。

  DOI：

  10.1021/ja0465092

文献信息

• One-pot synthesis of oxygen and nitrogen-bridged calix[2]arene[2]triazines
  作者：Xu-Dong Wang、De-Xian Wang、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1080/10610278.2013.875175

  日期：2014.8.3

  diols and diamines proceeded effectively under very mild conditions to afford a number of functionalised oxygen and nitrogen-bridged calix[2]arene[2]triazines in 33–54% yields. The method was applied in a multigram-scale (14.4 g) preparation of tetraoxacalix[2]arene[2]triazine.

  开发了一种简单而强大的一锅反应方法来合成杂杯芳烃。在碱存在下，氰尿酰氯与 1,3-苯二醇和二胺之间的一锅大环缩合反应在非常温和的条件下有效进行，得到了许多官能化的氧和氮桥连杯[2]芳烃[2]三嗪的产率为 33-54%。该方法应用于多克规模 (14.4 g) 的四氧嘧啶 [2] 芳烃 [2] 三嗪制备。
• A General and High Yielding Fragment Coupling Synthesis of Heteroatom-Bridged Calixarenes and the Unprecedented Examples of Calixarene Cavity Fine-Tuned by Bridging Heteroatoms
  作者：Mei-Xiang Wang、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1021/ja0465092

  日期：2004.12.1

  N,N'-dimethyl-m-phenylenediamine. These novel macrocycles, which belong to the next generation of calixarenes or cyclophanes, form a unique cavity that is resulted from two isolated benzene planes and two bis-heteroatom-conjugated triazine planes in a 1,3-alternate fashion. The nature of the bridging heteroatoms, i.e., combination of the electronic, conjugative, and steric effects of the nitrogen and

  以氰尿酰氯和间苯二酚、3-氨基苯酚、间苯二胺和 N 为原料，通过异常高产率和高效的片段偶联方法合成了许多氮杂和/或氧代桥接杯[2]芳烃[2]三嗪,N'-二甲基-间苯二胺。这些属于下一代杯芳烃或环芳烃的新型大环形成一个独特的空腔，该空腔由两个孤立的苯平面和两个双杂原子共轭三嗪平面以 1,3-交替方式形成。桥接杂原子的性质，即氮和氧原子的电子、共轭和空间效应的结合，强烈地调节腔尺寸，产生一组微调的腔，其中两个苯环之间的距离在上边缘范围从 5.011 到 7.979 A。N,N'-二甲基化四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪和四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪之间的多重分子间氢键相互作用导致形成无限的一维链结构和二维锯齿状层状结构。结构，分别为固态。易于制备和进一步的化学操作，以及易于调节的腔结构，使这些氮杂和/或氧代桥连杯[2]芳烃[2]三嗪成为超分子化学研究中的独特平台。