(E)-3-(3-methylbuta-1,3-dienyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-methylbuta-1,3-dienyl)pyridine
• 英文别名: 3-[(1E)-3-methyl-1,3-butadienyl]pyridine；3-[(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl]pyridine
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: WKCRBRFVQFOPLE-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-methylbuta-1,3-dienyl)pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-isopentylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Moreno-Manas, M.; Ortuno, R. M.; Prat, M., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 9, p. 1003 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 51.0h， 以57%的产率得到(E)-3-(3-methylbuta-1,3-dienyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Moreno-Manas, M.; Ortuno, R. M.; Prat, M., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 9, p. 1003 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Dienes by Palladium-Catalyzed Couplings of Tosylhydrazones with Aryl and Alkenyl Halides
  作者：José Barluenga、María Tomás-Gamasa、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/adsc.201000700

  日期：2010.12.17

  coupling partners can be employed for the synthesis of conjugated dienes by palladium-catalyzed cross-coupling with tosylhydrazones: α,β-unsaturated ketone and aryl halide or alkenyl halide and non-conjugated tosylhydrazone. Depending on the substrate, a vinylogous hydride elimination is responsible for the formation of the final dienes.

  偶联伙伴的两种不同组合可用于通过钯催化与甲苯磺酰hydr的交叉偶联来合成共轭二烯：α，β-不饱和酮和芳基卤化物或烯基卤化物和非共轭甲苯磺酰zone。取决于基材，乙烯基二氢化物的消除是最终二烯形成的原因。
• MORENO-MANAS M.; ORTUNO R. M.; PRAT M.; GALAN M. A., SYNTH. COMMUN., 16,(1986) N 9, 1003-1013
  作者：MORENO-MANAS M.、 ORTUNO R. M.、 PRAT M.、 GALAN M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Moreno-Manas, M.; Ortuno, R. M.; Prat, M., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 9, p. 1003 - 1014
  作者：Moreno-Manas, M.、Ortuno, R. M.、Prat, M.、Galan, M. A.

  DOI：——

  日期：——