N²,N⁶-diisopropylpyridine-2,6-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N²,N⁶-diisopropylpyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: N,N'-di(propan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide；2-N,6-N-di(propan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• mdl: MFCD03398619
• 分子量: 249.313
• InChiKey: SVSPNORVOLBYHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 N²,N⁶-diisopropylpyridine-2,6-dicarboxamide 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到potassium chlorido[N²,N⁶-diisopropyl-2,6-dicarboxamidato(2-)-κ³N¹,N²,N⁶] palladate(1-)
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代吡啶的Pd 2 +配合物与核苷5'-单磷酸酯的相互作用

  摘要：

  为了更多地了解金属离子介导的核酸碱基识别的基本原理，即六个6，2，6-二取代的吡啶的PdCl +配合物。吡啶-2，6-二甲酰胺，其N 2，N 6-二甲基和N 2，N 6-二异丙基衍生物，6-氨基甲酰基吡啶-2-羧酸，6-氨基甲基吡啶-2-甲酰胺及其N 2-甲基衍生物，制备了它们，并通过1 H NMR光谱在pH 7.2的D 2 O中研究了它们与核苷5'-单磷酸酯（NMP）的相互作用。核碱基内的结合位点基于Pd 2 +进行分配引起碱基部分质子共振化学位移的变化。通过比较络合和未络合的NMP的芳族和异头质子的强度，可以确定在不同浓度下参与单核或双核Pd 2 +络合物的NMP的摩尔分数。一些吡啶配合物在NMP之间显示出中等的区分度。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2014.05.013
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 、 异丙胺 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到N²,N⁶-diisopropylpyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代吡啶的Pd 2 +配合物与核苷5'-单磷酸酯的相互作用

  摘要：

  为了更多地了解金属离子介导的核酸碱基识别的基本原理，即六个6，2，6-二取代的吡啶的PdCl +配合物。吡啶-2，6-二甲酰胺，其N 2，N 6-二甲基和N 2，N 6-二异丙基衍生物，6-氨基甲酰基吡啶-2-羧酸，6-氨基甲基吡啶-2-甲酰胺及其N 2-甲基衍生物，制备了它们，并通过1 H NMR光谱在pH 7.2的D 2 O中研究了它们与核苷5'-单磷酸酯（NMP）的相互作用。核碱基内的结合位点基于Pd 2 +进行分配引起碱基部分质子共振化学位移的变化。通过比较络合和未络合的NMP的芳族和异头质子的强度，可以确定在不同浓度下参与单核或双核Pd 2 +络合物的NMP的摩尔分数。一些吡啶配合物在NMP之间显示出中等的区分度。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2014.05.013

文献信息

• Structural Features of Polymer Ligand Environments Dramatically Affect the Mechanical and Room-Temperature Self-Healing Properties of Cobalt(II)-Incorporating Polysiloxanes
  作者：Konstantin V. Deriabin、Nina A. Ignatova、Sergey O. Kirichenko、Alexander S. Novikov、Mariya A. Kryukova、Vadim Yu. Kukushkin、Regina M. Islamova

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00392

  日期：2021.8.9

  Py-PDMSs and Bipy-PDMSs polymer ligands, which are capable of tri- or bidentate binding of CoII, led to (2–4)-fold increases in tensile strength (up to 1.75 MPa) and much higher elongation at break ((2–3)-fold increase up to 2100%) compared with the previously reported CoII-based polymer–ligand systems featuring monodentate ligation entities. Changing the main-chain ligand from Py-PDMSs to Bipy-PDMSs led

  钴（II）-pyridinedicarboxamide-共-polydimethylsiloxane（联合PY-的PDMSs）和钴（II）-bipyridinedicarboxamide-共由PY-的PDMSs或Bipy-之间络合制备-polydimethylsiloxane（联合联吡啶-的PDMSs）聚合物-金属复合物PDMSs 配体和钴 (II)；这些配合物中的金属含量从 0.09 到 2.41 重量％不等。Co II结合模式（Co-Py- PDMS中的 Co-N Py和 Co-O 配位以及 Co- Bipy - PDMS中的 Co- N Bipy）是通过 UV-vis 和 IR 方法建立的，并与模型 Co II进行比较复合物表现出相关的O , N , O - 和N , N- 协调环境，分别。聚合物-金属配合物的机械性能受 Py-PDMSs 或 Bipy-PDMSs 与 Co II以各种金属与配体摩尔比
• Interaction of Pd2+ complexes of 2,6-disubstituted pyridines with nucleoside 5′-monophosphates
  作者：Oleg Golubev、Tuomas Lönnberg、Harri Lönnberg

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2014.05.013

  日期：2014.10

  metal-ion-mediated recognition of nucleic acid bases, PdCl+ complexes of six 2,6-disubstituted pyridines, viz. pyridine-2,6-dicarboxamide, its N2,N6-dimethyl and N2,N6-diisopropyl derivatives, 6-carbamoylpyridine-2-carboxylic acid, 6-aminomethylpyridine-2-carboxamide and its N2-methyl derivative, were prepared and their interaction with nucleoside 5′-monophosphate (NMP) was studied by 1H NMR spectroscopy in D2O

  为了更多地了解金属离子介导的核酸碱基识别的基本原理，即六个6，2，6-二取代的吡啶的PdCl +配合物。吡啶-2，6-二甲酰胺，其N 2，N 6-二甲基和N 2，N 6-二异丙基衍生物，6-氨基甲酰基吡啶-2-羧酸，6-氨基甲基吡啶-2-甲酰胺及其N 2-甲基衍生物，制备了它们，并通过1 H NMR光谱在pH 7.2的D 2 O中研究了它们与核苷5'-单磷酸酯（NMP）的相互作用。核碱基内的结合位点基于Pd 2 +进行分配引起碱基部分质子共振化学位移的变化。通过比较络合和未络合的NMP的芳族和异头质子的强度，可以确定在不同浓度下参与单核或双核Pd 2 +络合物的NMP的摩尔分数。一些吡啶配合物在NMP之间显示出中等的区分度。