5-bromo-6-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)pyridazin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-6-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-Bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione；5-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-pyridazine-3,6-dione
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 311.135
• InChiKey: YIGBDBFVRXVMSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)pyridazin-3(2H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以37.3%的产率得到5-bromo-6-isopropyl-2-(4-methoxybenzyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  FXIA INHIBITORS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一系列选择性因子XIa（FXIa）抑制剂，涉及化学药物技术领域。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用所述化合物制备用于治疗血栓栓塞性疾病等疾病的药物。

  公开号：

  EP4036087A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代马来酸酐 、 (4-甲氧苯基)肼盐酸盐 生成 5-bromo-6-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  FXIA INHIBITORS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一系列选择性因子XIa（FXIa）抑制剂，涉及化学药物技术领域。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用所述化合物制备用于治疗血栓栓塞性疾病等疾病的药物。

  公开号：

  EP4036087A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDIZINONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIZINONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014139150A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention is directed to substituted pyridizinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及一种具有式（I）的取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这种化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIDIZINONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20160016947A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention is directed to substituted pyridizinone compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及公式I的取代吡啶嗪酮化合物，其作为治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂是有用的。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经和精神障碍，例如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍相关的疾病。
• [EN] SALTS OF FXIA INHIBITOR COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] SELS DE COMPOSÉS INHIBITEURS DE FXIA, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] FXIa抑制剂化合物的盐及其制备方法和医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022083706A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  提供了一系列的FXIa抑制剂化合物的盐，包含这些化合物的盐的药物组合物，以及使用该化合物治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途。
• [EN] PHARMACEUTICAL USE OF FXIA INHIBITOR COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] UTILISATION PHARMACEUTIQUE D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE FXIA OU D'UN SEL DE CELUI-CI<br/>[ZH] FXIa抑制剂化合物或其盐的医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022083707A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  提供了一种FXIa抑制剂化合物或其盐的医药用途，具体涉及其在制备预防和/或治疗动脉和静脉血栓药物中的用途。
• [EN] FXIA INHIBITORS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE FXIA, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] FXIa抑制剂及其制备方法和医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2021057818A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  本发明属于化学药物技术领域，提供了一系列的选择性因子XIa(Factor XIa，简称FXIa)的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途。