2-(1,1-dimethylethyl)-6-fluorophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylethyl)-6-fluorophenol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-fluorophenol
• 化学式: C₁₀H₁₃FO
• 分子量: 168.211
• InChiKey: HXSHBPODBUFXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylethyl)-6-fluorophenol 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.3%的产率得到2-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  Takemoto, Ichiki; Yamasaki, Kaori, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 3, p. 594 - 595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 溶剂黄146 、 Selectfluor 、 溶剂红 43 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到2-(1,1-dimethylethyl)-6-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  一种苯酚类化合物邻位直接氟化的方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯酚类化合物邻位直接氟化的方法，所述方法包括：式(1A)所示苯酚类化合物与氟化试剂在溶剂中，在光催化剂和光源的作用下于室温下进行反应，反应完全后反应混合物经分离纯化得到式(2A)所示氟化苯酚类化合物；本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了一种有机光催化苯酚直接氟化的方法，操作过程简单，原料都已商品化容易得到，光催化剂廉价易得且环境友好，反应条件温和，位点选择性高，反应高效，只需一步便可制得氟化苯酚类衍生物。

  公开号：

  CN110950739B

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100041717A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.

  式(Ia)和(Ib)的化合物，其中A、B、C、R1和R14如本文所述。
• Compounds for and methods of treating diseases
  申请人：Alterity Therapeutics Limited

  公开号：US11155547B1

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that modulate biological metals and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention particularly relates to compounds that modulate iron and to compounds for the treatment of diseases, particularly neurological diseases such as Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), Alzheimer-type dementia, Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD) and multiple system atrophy (MSA).

  本发明提供了式（I）的杂环化合物，其调节生物金属，并含有这种化合物的药物组合物。本发明特别涉及调节铁元素的化合物，以及用于治疗疾病的化合物，特别是神经系统疾病，如帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）、阿尔茨海默型痴呆、亨廷顿病（HD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、额颞叶痴呆（FTD）和多系统萎缩（MSA）。
• 一种苯酚类化合物邻位直接氟化的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110950739B

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明涉及一种苯酚类化合物邻位直接氟化的方法，所述方法包括：式(1A)所示苯酚类化合物与氟化试剂在溶剂中，在光催化剂和光源的作用下于室温下进行反应，反应完全后反应混合物经分离纯化得到式(2A)所示氟化苯酚类化合物；本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了一种有机光催化苯酚直接氟化的方法，操作过程简单，原料都已商品化容易得到，光催化剂廉价易得且环境友好，反应条件温和，位点选择性高，反应高效，只需一步便可制得氟化苯酚类衍生物。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070135631A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  公式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1如下所述。