4-methoxy-N-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-(2-oxochromen-3-yl)benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: PLTMDSCMMLSMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基香豆素 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到4-methoxy-N-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Defining a minimum pharmacophore for simocyclinone D8 disruption of DNA gyrase binding to DNA

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0942-z

文献信息

• Palladium-Catalyzed Coupling of 3-Halo-Substituted Coumarins, Chromenes, and Quinolones with Various Nitrogen-Containing Nucleophiles
  作者：Mohamed Ali Soussi、Davide Audisio、Samir Messaoudi、Olivier Provot、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami

  DOI：10.1002/ejoc.201100480

  日期：2011.9

  An efficient and general palladium-catalyzed coupling reaction between 3-bromocoumarins, 3-bromoquinolin-2(1H)-ones, and 3-iodo-2H-chromenes with a variety of nitrogen-containing nucleophiles (azole, amide, lactam, sulfonamide, aniline, amine, and urea) is described. The reaction proceeded rapidly and cleanly in dioxane providing the coupling products in good to excellent yields. The chemoselectivity

  3-溴香豆素、3-溴喹啉-2(1H)-酮和3-碘-2H-色烯与多种含氮亲核试剂（唑、酰胺、内酰胺、磺酰胺、苯胺、胺和尿素）进行了描述。该反应在二恶烷中快速而干净地进行，提供了良好至极好的产率的偶联产物。还使用多卤香豆素研究了该反应的化学选择性。在优化条件下，无论使用的含氮亲核试剂的性质如何，这些都在 C-3-Br 键处进行了位点选择性胺化。
• A General Copper Powder-Catalyzed Ullmann-Type Reaction of 3-Halo-4(1<i>H</i>)-quinolones With Various Nitrogen-Containing Nucleophiles
  作者：Davide Audisio、Samir Messaoudi、Jean-François Peyrat、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami

  DOI：10.1021/jo200680j

  日期：2011.6.17

  3-(N-Substituted) 4(1H)-quinolinones were synthesized using the copper-catalyzed Ullmann C–N bond forming strategy in moderate to quantitative yields. Starting from 3-halo-4(1H)-quinolones, various nucleophiles including amides, lactams, sulfonamides and NH-containing azoles have been used successfully. In all cases, the reactions take place rapidly in toluene and proceed by using copper powder as

  使用铜催化的Ullmann C–N键形成策略以中等至定量的产率合成了3-（N-取代的）4（1 H）-喹啉酮。从3-卤代-4（1 H）-喹诺酮类化合物开始，已成功使用了各种亲核试剂，包括酰胺，内酰胺，磺酰胺和含NH的唑。在所有情况下，反应都在甲苯中迅速进行，并通过使用铜粉作为催化剂，DMEDA作为配体和K 2 CO 3作为碱进行。此外，在我们的Cu / DMEDA催化剂体系下，其他相关杂环，例如3-溴喹啉-2（1 H）-ones，3-溴香豆素和3,5-二溴-2-吡啶酮显示出与各种亲核试剂的良好或非常高的反应性。 。
• A convenient and expeditious synthesis of 3-(N-substituted) aminocoumarins via palladium-catalyzed Buchwald–Hartwig coupling reaction
  作者：Davide Audisio、Samir Messaoudi、Jean-François Peyrat、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.166

  日期：2007.9

  A convenient protocol for the rapid and efficient synthesis of 3-(N-substituted) aminocoumarins is described. The synthetic route developed involves the Pd-catalyzed C–N coupling reaction from readily available 3-bromocoumarin derivatives in the presence of the catalytic system Pd(OAc)2/Xantphos. Under these conditions, a series of nucleophiles including amides, sulfonamides, carbamates and functionalized

  描述了一种快速有效合成3-（N-取代）氨基香豆素的简便方法。所开发的合成路线涉及在催化体系Pd（OAc）2 / Xantphos存在下，由容易获得的3-溴香豆素衍生物进行Pd催化的C–N偶联反应。在这些条件下，包括酰胺，磺酰胺，氨基甲酸酯和官能化胺在内的一系列亲核试剂已成功反应，以公平的收率获得了良好的偶联产物。