(S)-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (S,E)-6-(4-methoxystyryl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one；(2S)-2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: OQUNGMASRRVTIG-RSPDNQDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂醛 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (S)-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的烯丙基硼酸酯作为多功能试剂，用于对映异构合成含二氢-α-吡喃酮的天然产物

  摘要：

  摘要 提出了一种短而有效的对映异构和非对映异构选择性合成方法，该合成方法涉及二氢-α-吡喃酮天然产物类别的不同代表，包括Goniothalamin，Massiia lactone，parasorbic acid和一些衍生物的对映异构体。它基于对映体纯的α-手性烯丙基硼酸酯在烯丙基加成中的应用。 提出了一种短而有效的对映异构和非对映异构选择性合成方法，该合成方法涉及二氢-α-吡喃酮天然产物类别的不同代表，包括Goniothalamin，Massiia lactone，parasorbic acid和一些衍生物的对映异构体。它基于对映体纯的α-手性烯丙基硼酸酯在烯丙基加成中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318440

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activities of goniothalamins and derivatives
  作者：Anja Weber、Katja Döhl、Julia Sachs、Anja C.M. Nordschild、Dennis Schröder、Andrea Kulik、Thomas Fischer、Lutz Schmitt、Nicole Teusch、Jörg Pietruszka

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.004

  日期：2017.11

  Antiproliferative activity was measured on three human cancer cell lines (A549, MCF-7, HBL-100), to show which of the structural elements of goniothalamins is mandatory for cytotoxicity. We found that the configuration of the stereogenic centre of the δ-lactone plays an important role for cytotoxicity. In our studies only (R)-configured goniothalamins showed antiproliferative activity, whereby (R)-configuration

  含有环丙烷基团的取代的鸟胆素可以高效地制备，并具有很高的选择性。在三种人类癌细胞系（A549，MCF-7，HBL-100）上测定了抗增殖活性，以显示淋菌素的哪些结构元素对细胞毒性具有强制性。我们发现，δ-内酯的立体中心的构型在细胞毒性中起重要作用。在我们的研究中，只有（R）构型的鞘脂素显示出抗增殖活性，其中（R）构型与天然的Goniothalamin（R）-1一致。另外，δ-内酯需要不饱和，而我们的结果表明乙烯基双键对于细胞毒性不是强制性的。此外，通过双重的体外和体内策略，我们确定了化合物对酵母蛋白Pdr5的抑制作用。
• Alcohol Dehydrogenase‐Catalyzed Synthesis of Enantiomerically Pure <i>δ</i> ‐Lactones as Versatile Intermediates for Natural Product Synthesis
  作者：Thomas Fischer、Jörg Pietruszka

  DOI：10.1002/adsc.201200258

  日期：2012.9.17

  enantiomer of the vinyllactone with excellent enantiomeric excess (>99%). The scope of possible applications of enantiopure vinyllactones has been verified by subjection to cross‐metathesis resulting in the total synthesis of the insect pheromone (S)‐5‐hexadecanolide and the cytotoxic styryllactone goniothalamine as well as derivatives thereof.

  从4-溴丁酸乙酯开始，已完成化学合成6-乙烯基-四氢-吡喃-2-酮的方法。大量可用醇脱氢酶的筛选和反应参数的严格优化使我们能够建立具有优异对映体过量（> 99％）的乙烯基内酯对映体的有效合成。对映纯乙烯基内酯的可能应用范围已通过交叉复分解得到了验证，该复分解导致昆虫信息素（S）-5-十六烷醇和细胞毒性苯乙烯基内酯Goniothalamine及其衍生物的全合成。
• Cytotoxic activity of (S)-goniothalamin and analogues against human cancer cells
  作者：Ângelo de Fátima、Luciana K. Kohn、João Ernesto de Carvalho、Ronaldo A. Pilli

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.08.036

  日期：2006.2

  (R)- and (S)-Goniothalamin (1) and analogues 2-9 were efficiently prepared in high overall yield and enantiomeric purity, and their cytotoxic activities were evaluated against eight human cancer cell lines. A structure-activity relationship study (SAR) allowed us to establish the relevant structural features for the cytotoxic activity of goniothalamin analogues. In addition, we have identified non-natural form of goniothalamin (S)-1 and analogue 5 as the highest and more selective cytotoxic compounds against kidney cancer cell growth (786-0) with IC50 = 4 and 5 nM, respectively, and compound 8 (IC50 = 4 nM) as the more potent against breast cancer cells with resistance phenotype for adryamycin (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.