2-ethylthio-N-phenylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethylthio-N-phenylacrylamide
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-N-phenylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: GFHCAALFISGMRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 乙基乙烯基硫醚 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以55%的产率得到2-ethylsulfanyl-N-phenyl-N-[phenyl(phenylcarbamoyl)carbamoyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Metalated alkoxy- and alkylthioethenes readily add to isocyanates, and subsequent hydrolysis or alkylation of the adducts gives N-mono- and N,N-disubstituted 2-alkoxy- and 2-(alkylthio)acrylamides in up to 86% yield. The reactions with propyl and phenyl isocyanates do not stop at the stage of addition of one isocyanate molecule, and further addition leads to formation of linear and cyclic polyamide structures.

  DOI：

  10.1023/a:1026092725563

文献信息

• ——
  作者：N. A. Nedolya、L. Brandsma、N. I. Shlyakhtina、I. A. Ushakov、A. I. Albanov

  DOI：10.1023/a:1026092725563

  日期：——

  Metalated alkoxy- and alkylthioethenes readily add to isocyanates, and subsequent hydrolysis or alkylation of the adducts gives N-mono- and N,N-disubstituted 2-alkoxy- and 2-(alkylthio)acrylamides in up to 86% yield. The reactions with propyl and phenyl isocyanates do not stop at the stage of addition of one isocyanate molecule, and further addition leads to formation of linear and cyclic polyamide structures.