sodium 2-pyrazine diazotate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: sodium 2-pyrazine diazotate
• 英文别名: Sodium;oxido(pyrazin-2-yl)diazene
• 化学式: C₄H₃N₄O*Na
• 分子量: 146.084
• InChiKey: ITIRENQGPSHVEU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-pyrazine diazotate 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAKER, DAVID C.;HAND, ELLI S.;HAUGWITZ, RUDIGER D.;NARAYANAN, VENKATACHAL+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 在 亚硝酸丁酯 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到sodium 2-pyrazine diazotate
  参考文献：
  名称：

  Ring-Centered Heterocyclic Cations and the Direct Heteroarylation of Aromatic and Heterocyclic Compounds¹

  摘要：

  [GRAPHICS]The protonation of heterocyclic diazotates (attachment adjacent to a nitrogen atom) yields ring-centered heterocyclic carbocations that are highly reactive. The carbocations were found to alkylate aromatic and heterocyclic compounds, such as benzene, N-methylpyrrole, and 2-aminopyridine, in reactions that are synthetically useful. This carbocation involvement may serve as a paradigm for the cross-linking of DNA by nitrous acid and the anticancer activity of heterocyclic diazotates.

  DOI：

  10.1021/ol990310q

文献信息

• Org. Lett. 1999, 1, 1957-1959
  作者：

  DOI：——

  日期：——