2-(4-chlorophenyl)-9-[1-(1-hydroxyethyl)-4-phenylbutyl]-1,9-dihydropurin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-9-[1-(1-hydroxyethyl)-4-phenylbutyl]-1,9-dihydropurin-6-one
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-9-(2-hydroxy-6-phenylhexan-3-yl)-1H-purin-6-one
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 422.914
• InChiKey: BTWAVYULBCJAFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-9-[1-(1-hydroxyethyl)-4-phenylbutyl]-1,9-dihydropurin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Purin-6-One Derivatives as Phosphodiesterase-2 Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列嘌呤-6-酮衍生物，并利用荧光极化测定法评估它们对磷酸二酯酶-2（PDE2）的体外抑制活性。其中三种化合物，即2j、2p和2q，显示出对PDE2的显著抑制活性，其IC50值分别为1.73、0.18和3.43 μM。进行了结构活性关系（SAR）分析，以探索这些化合物的化学结构与它们的抑制活性之间的关系。化合物2j、2p和2q进一步被选择用于分子对接研究。对接结果表明，这些配体与PDE2的催化活性位点的疏水口袋结合，其中Tyr655残基被发现在与化合物2p结合中起重要作用，这是本研究中发现的最有效的抑制剂。我们的研究为未来设计新型PDE2抑制剂提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1155/2016/6878353