methyl 4-(phenethylamino)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(phenethylamino)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(2-phenylethylamino)benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: DNYYKQORSJEQCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸甲酯 、 2-苯乙胺 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 Pd-PEPPSI-IPentCl 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到methyl 4-(phenethylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用Pd-PEPPSI-IPentCl预催化剂对伯胺进行选择性单芳基化

  摘要：

  已经开发了使用伯烷基胺对钯催化的多种（杂）芳基卤化物进行胺化反应的一套反应条件。通过将Pd-PEPPSI-IPent Cl催化剂的超高反应性（PEPPSI =吡啶增强的预催化剂的制备，稳定化和引发）与BHT的可溶性非侵蚀性钠盐（BHT = 2,6-二叔丁基-六元和五元（杂）芳基卤化物都经过高效且选择性的胺化作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201502822

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed Coupling of Azides with Boronic Acids Under Neutral Conditions
  作者：Shiyang Xu、Hong Guo、Yuhan Liu、Wenxu Chang、Jiyao Feng、Xiongkui He、Zhenhua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02053

  日期：2022.8.5

  importance of polyfunctional amines, C–N bond formation is important in synthetic organic chemistry. Here we present a neutral amination reaction using azides as the nitrogen source and arylboronic acids with a rhodium(I) catalyst to afford alkyl–aryl and aryl–aryl secondary amines. Natural products and pharmaceutical derivatives were applied, and gram-scale reactions were performed, which demonstrated the

  由于多官能胺的重要性，C-N 键的形成在合成有机化学中很重要。在这里，我们提出了使用叠氮化物作为氮源和芳基硼酸与铑 (I) 催化剂的中性胺化反应，得到烷基-芳基和芳基-芳基仲胺。应用了天然产物和药物衍生物，并进行了克级反应，证明了其效用。机械实验和 DFT 计算表明该反应涉及金属-氮烯中间体。