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双十八烷基甲基叔胺 | 4088-22-6

中文名称
双十八烷基甲基叔胺
中文别名
双十八烷基甲胺;N,N-双十八烷基甲胺
英文名称
N-methyldioctadecylamine
英文别名
N,N-dioctadecyl-N-methylamine;N-methyl-N-octadecyloctadecan-1-amine
双十八烷基甲基叔胺化学式
CAS
4088-22-6
化学式
C37H77N
mdl
——
分子量
536.025
InChiKey
VFLWKHBYVIUAMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    48-49 °C
  • 沸点:
    252 °C0.05 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.9102 (estimate)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 物理描述:
    Liquid
  • 保留指数:
    3700
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,这是一种稳定的白色固体物质,其碱性大于氨。它能够与酸反应生成盐类,与盐酸或醋酸作用形成的盐可溶于水。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2921199090
  • 储存条件:
    塑料桶装,并用木箱固定。应贮存在阴凉通风的库房内,远离火种和热源。

SDS

SDS:f449a50255cd6357be774b5c6747f3b3
查看
1.1 产品标识符
: 氢离子载体 III
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N,N-Dioctadecylmethylamine
Proton ionophore III
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N,N-Dioctadecylmethylamine
别名
Proton ionophore III
: C37H77N
分子式
: 536.01 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Methyldioctadecylamine
-
CAS 号 4088-22-6
EC-编号 223-819-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 48 - 49 °C
f) 起始沸点和沸程
252 °C 在 0.07 hPa
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RG0185966

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

脂肪醇与二甲胺催化胺化可制得该产品。

合成制备方法

同样,脂肪醇与二甲胺催化胺化也可制得该产品。

用途简介

主要用作制取氯化双十八烷基二甲基胺的原料。其盐酸盐是重要的表面活性剂品种。本品也是重要的化工产品生产原料。

用途

主要用作制取氯化双十八烷基二甲基胺的原料,其盐酸盐是重要的表面活性剂。本品同样是重要的化工产品生产原料。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双十八烷基甲基叔胺氢溴酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 N,N-dioctadecyl-N-methyl-(2-mercaptoethyl)ammonium bromide
    参考文献:
    名称:
    可循环使用的表面活性电子给体在合成囊泡中的掺入:通过囊泡稳定的铑包覆的胶体硫化镉颗粒在光敏氢形成中的应用
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100253a037
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WEBER, JURGEN;KAMPMANN, DETLEF;KNIEP, CLAUS
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 4-ketocyclopentene and cyclopentadiene compounds
    申请人:——
    公开号:US20020002308A1
    公开(公告)日:2002-01-03
    A process for forming 4-ketocyclopentene and substituted 4-ketocyclopentene compounds starting from the corresponding 1-carbohydrocarbyloxy-2-keto-4-hydroxy-5-cyclopentene by reduction followed by decarboxylation using zinc dichloride or zinc dibromide. The ketone may thereafter be converted to a cyclopentadiene compound by reducing the ketone to form an alcohol, replacing the hydroxyl functionality of the alcohol under substitution conditions with a leaving group, and deprotonating the resulting product under base induced elimination conditions to form the cyclopentadiene compound. Alternatively functionalized cyclopentadienyl compounds can be produced without isolation of an unsubstituted cyclopentadienyl compound by combining the elimination and deprotonation steps with a replacement step in a single unit operation.
    从相应的1-碳氢烷氧基-2-酮-4-羟基-5-环戊烯开始,通过还原后脱羧,使用氯化锌或溴化锌形成4-酮环戊烯和取代的4-酮环戊烯化合物的过程。然后,可以通过将酮还原形成醇,用取代条件下的离去基取代醇的羟基官能团,并在碱诱导的消除条件下去质子化所得产物以形成环戊二烯化合物。或者,可以通过将消除和去质子化步骤与替换步骤结合在单个单元操作中,而无需分离未取代的环戊二烯基化合物来生产功能化的环戊二烯基化合物。
  • METHOD OF PRODUCING ORGANIC COMPOUND
    申请人:FUJIFILM FINECHEMICALS CO., LTD.
    公开号:US20180244604A1
    公开(公告)日:2018-08-30
    A method of producing an organic compound, which contains a step of performing a deodorization step using a flow reaction in a flow passage to remove, from a reaction liquid, a malodorous material generated or remaining in a reaction step, wherein the organic compound is an industrially useful compound.
    生产有机化合物的方法,其中包括使用流动反应在流通道中执行脱臭步骤,以从反应液中去除在反应步骤中生成或残留的恶臭物质,其中该有机化合物是一种在工业上有用的化合物。
  • Process For Preparing Dialkyl Dicarbonates
    申请人:Prinz Thomas
    公开号:US20070213552A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The novel process for preparing dialkyl dicarbonates by reacting the corresponding alkyl haloformates with alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides and/or carbonates in the presence of water-immiscible organic solvents and in the presence of a catalyst is characterized in that the catalyst used is at least one tertiary alkylamine of the formula (I) NR 1 R 2 R 3 (I), where the substituents are each as defined in the description.
    通过将相应的烷基卤代甲酸酯与碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物和/或碳酸盐在不溶于水的有机溶剂存在下反应,并在催化剂存在下制备二烷基二碳酸酯的新型方法,其特点在于所使用的催化剂至少是一种具有以下结构的三级烷基胺(I)NR1R2R3(I),其中取代基如描述中所定义。
  • BILAYER MEMBRANES PREPARED FROM MODIFIED DIALKYLAMMONIUM SALTS AND METHYLDIALKYLSULFONIUM SALTS
    作者:Toyoki Kunitake、Yoshio Okahata
    DOI:10.1246/cl.1977.1337
    日期:1977.11.5
    Electron microscopy showed that modified dialkylammonium salts and methyldialkylsulfonium salts formed bilayers in dilute aqueous solutions. The effect of polar head groups on the aggregation properties of the amphiphiles was discussed.
    电子显微镜显示,改性二烷基铵盐和甲基二烷基磺盐在稀 aqueous 溶液中形成了双层。讨论了极性头基对两性分子聚集特性的影响。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIALKYLDICARBONATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING DIALKYL DICARBONATES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PRODUCTION DE BICARBONATES DE DIALKYLE
    申请人:LANXESS DEUTSCHLAND GMBH
    公开号:WO2005110964A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    Das neue Verfahren zur Herstellung von Dialkyldicarbonaten durch Umsetzung der entsprechenden Halogenameisensäurealkylester mit Alkali- oder Erdalkalihydroxiden und/oder -carbonaten in Gegenwart von mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmitteln und in Gegenwart eines Katalysators ist dadurch gekennzeichnet, dass als Katalysator mindestens ein tertiäres Alkylamin der Formel (I) NR1R2R3 (I), worin die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, eingesetzt wird.
    通过在与水不相溶的有机溶剂中,在催化剂的存在下,通过将相应的卤代酸铁烯酯与碱金属或碱土金属氢氧化物和/或碳酸盐反应,制备二烷基二碳酸酯的新方法,其特点在于作为催化剂至少使用一种具有以下式(I)NR1R2R3(I)的三级烷基胺,其中取代基具有描述中所指定的含义。
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