5-[4-[2-phenoxyethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[4-[2-phenoxyethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[4-(2-phenoxyethoxy)benzyl]-2,4-thiazolidinedione；5-(4-(2-phenoxyethoxy)-benzyl)-thiazolidin-2,4-dione；5-[[4-(2-phenoxyethoxy)phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄S
• 分子量: 343.403
• InChiKey: JEXUDYRKIALDOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(2-phenoxyethoxy)benzylidene]-2,4-thiazolidinedione 以 1,4-二氧六环 、 palladium on charcoal 为溶剂， 生成 5-[4-[2-phenoxyethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  US5132317

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method of inhibiting angiogenesis
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20010036955A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Angiogenesis is inhibited and the growth of tumors is treated by administering an effective amount of a PPAR gamma ligand/agonist, optionally with an RXR receptor ligand.

  血管生成受到抑制，肿瘤生长通过给予有效剂量的PPARγ配体/激动剂进行治疗，可选地与RXR受体配体一起使用。
• Compounds
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05132317A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  A compound of formula (I): ##STR1## or a tautomeric form thereof and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein: A.sup.1 represents a substituted or unsubstituted aryl group; A.sup.2 represents a benzene ring having in total up to five substituents; X represents O, S or NR.sup.1 wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group, wherein the aryl moiety may be substituted or unsubstituted, or a substituted or unsubstituted aryl group; Y represents O or S; R.sup.2 represents hydrogen; R.sup.3 represents hydrogen or an alkyl, aralkyl or aryl group or R.sup.2 together with R.sup.3 represents a bond; and n represents an integer in the range of from 2 to 6; a process for preparing such a compound, a pharmaceutical composition comprising such a compound and the use of such compound and composition in medicine.

  式(I)的化合物：##STR1## 或其互变异构体和/或药学上可接受的盐和/或药学上可接受的溶剂化物，其中：A.sup.1代表取代或未取代的芳基基团；A.sup.2代表总共最多有五个取代基的苯环；X代表O、S或NR.sup.1，其中R.sup.1代表氢原子、烷基、酰基、芳基烷基，其中芳基基团可以是取代或未取代的，或者是取代或未取代的芳基基团；Y代表O或S；R.sup.2代表氢原子；R.sup.3代表氢原子或烷基、芳基烷基或芳基基团，或者R.sup.2和R.sup.3一起代表键；n代表在2到6之间的整数；制备这样的化合物的方法、包含这样的化合物的制药组合物以及这样的化合物和组合物在医学上的用途。
• Thiazolidinedione derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0415605A1

  公开（公告）日：1991-03-06

  A compound of formula (I): or a tautomeric form thereof and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein: A¹ represents a substituted or unsubstituted aryl group; A² represents a benzene ring having in total up to five substituents; X represents O, S or NR¹ wherein R¹ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group, wherein the aryl moiety may be substituted or unsubstituted, or a substituted or unsubstituted aryl group; Y represents O or S; R² represents hydrogen; R³ represents hydrogen or an alkyl, aralkyl or aryl group or R² together with R³ represents a bond; and n represents an integer in the range of from 2 to 6; a process for preparing such a compound, a pharmaceutical composition comprising such a compound and the use of such compound and composition in medicine.

  式(I)化合物 或其同分异构体和/或其药学上可接受的盐和/或其药学上可接受的溶液，其中 A¹ 代表取代或未取代的芳基； A² 代表总共具有最多五个取代基的苯环； X代表O、S或NR¹，其中R¹代表氢原子、烷基、酰基、芳烷基，其中芳基可以是取代或未取代的，或取代或未取代的芳基； Y 代表 O 或 S R² 代表氢 R³ 代表氢或烷基、芳基或芳基，或 R² 与 R³ 一起代表键；以及 n 代表 2 至 6 范围内的整数；制备这种化合物的工艺、包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物和组合物在医药中的用途。
• Methods and pharmaceutical compositions for inhibiting tumour cell growth
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE

  公开号：EP1410799A1

  公开（公告）日：2004-04-21

  Methods for inhibiting proliferation of a PPARγ-responsive hyperproliferative cell using PPARγ agonists are described. Pharmaceutical compositions as well as method for diagnosing and treating a PPARγ-responsive hyperproliferative cell are also described.

  描述了使用 PPARγ 激动剂抑制 PPARγ 反应性高增殖细胞增殖的方法。还描述了药物组合物以及诊断和治疗 PPARγ 反应性高增殖细胞的方法。
• Use of thiazolidinediones to prevent or delay onset of NIDDM
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1637138A2

  公开（公告）日：2006-03-22

  A novel method of using thiazolidinedione derivatives and related antihyperglycemic agents to treat populations experiencing impaired glucose tolerance in order to prevent or delay the onset of noninsulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and complications arising therefrom is disclosed.

  本发明公开了一种使用噻唑烷二酮衍生物和相关降血糖药治疗糖耐量受损人群的新方法，以预防或延缓非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）及其并发症的发生。