3-[2-[4-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yloxy)-5-methoxypyridin-2-yl]-2-hydroxyethyl]-1H-imidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-[2-[4-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yloxy)-5-methoxypyridin-2-yl]-2-hydroxyethyl]-1H-imidazol-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.404
• InChiKey: INLSZOIWBYXIRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 3-[2-[4-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yloxy)-5-methoxypyridin-2-yl]-2-hydroxyethyl]-1H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  PDE IV inhibiting pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的吡啶衍生物的N-氧化物形式，其药学上可接受的加合物盐和其立体化学异构体形式，其中L为氢；C1-6烷基；C1-6烷基羰基；C1-6烷氧羰基；取代的C1-6烷基；C3-6烯基；取代的C3-6烯基；哌啶基；取代的哌啶基；C1-6烷基磺酰基或芳基磺酰基；—A—B—为—CR8═CR5—或—CHR4—CHR5—；D为O或NR6；R1为氢或C1-4烷基；R2为氢；卤素；C1-6烷基；三氟甲基；C3-6环烷基；羧基；C1-4烷氧羰基；C3-6环烷基氨基羰基；芳基；Het1；或取代的C1-6烷基；或R2为—O—R9或—NH—R10；R3为氢，卤素，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基；或R2和R1，或R2和R3一起可以形成二价基团；Q为二取代的吡啶；R7和R8各自独立地为氢；C1-6烷基；二氟甲基；三氟甲基；C3-6环烷基；含有一个或两个氧、硫或氮的饱和的5、6或7元杂环；茚基；6,7-二氢-5H-环戊吡啶基；双环[2.2.1]-2-庚烯基；双环[2.2.1]庚基；C1-6烷基磺酰基；芳基磺酰基；或取代的C1-10烷基；具有PDE IV和细胞因子抑制活性。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，其制药组成物以及其作为药物的用途。

  公开号：

  US06656959B1