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1-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)-2-methylbenzene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)-2-methylbenzene
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)sulfinyl-2-methylbenzene
1-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)-2-methylbenzene化学式
CAS
——
化学式
C14H14O2S
mdl
——
分子量
246.33
InChiKey
DVBCJMCBRNEDOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 、 2-巯基甲苯吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 15.0h, 以64%的产率得到1-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)-2-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    可见光驱动的银催化一锅法:二芳基亚砜和二芳基砜的选择性合成
    摘要:
    开发了一种有效的一锅法,用于使用芳基硫醇和芳基重氮盐合成二芳基亚砜和二芳基砜。使用可见光驱动的银催化以及随后的单线态氧诱导的氧化使得能够在不存在光催化剂的情况下选择性合成亚砜和砜。反应在温和的反应条件下进行。在室温和空气气氛下获得所需产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03901
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文献信息

  • Catalyst-free visible-light-initiated oxidative coupling of aryldiazo sulfones with thiols leading to unsymmetrical sulfoxides in air
    作者:Qishun Liu、Leilei Wang、Huilan Yue、Jiang-Sheng Li、Zidan Luo、Wei Wei
    DOI:10.1039/c9gc00222g
    日期:——
    A facile and efficient visible-light-driven method has been developed to construct sulfoxides via oxidative coupling of aryldiazo sulfones with thiols using the O2 in air as the oxidant. This reaction could be performed at room temperature under catalyst- and additive-free conditions. The present methodology offers a mild and environmentally benign approach to obtain a library of sulfoxides in good
    已经开发了一种简便有效的可见光驱动方法,通过使用空气中的O 2作为氧化剂,通过芳基重氮砜与硫醇的氧化偶联来构建亚砜。该反应可以在室温下在无催化剂和无添加剂的条件下进行。本方法学提供了温和且对环境无害的方法,以良好的收率和有利的官能团耐受性获得了亚砜的文库。
  • 一种可见光促进非对称亚砜类化合物的制备 方法
    申请人:曲阜师范大学
    公开号:CN109810030B
    公开(公告)日:2020-09-29
    本发明属于有机合成化学领域,具体涉及一种非对称亚砜类化合物的制备方法,尤其是一种基于可见光催化合成非对称亚砜类化合物的方法。将通式I所示的化合物和通式II所示的化合物加入到反应器中,加入有机溶剂和水的混合物为反应溶剂,反应器与空气相通,可见光灯照射下,室温反应16‑40小时。TLC薄层色谱板检测反应完成后,加入纯净水,然后萃取,合并萃取液,干燥萃取液后,对萃取液进行浓缩和纯化得到通式III所示的化合物即为非对称亚砜类化合物,本发明反应条件温和、能源清洁、不需要强氧化剂,提高了反应的安全性;避免使用金属试剂污染,节约了反应成本。
  • Palladium-Catalyzed Sulfinylation of Aryl- and Alkenylborons with Sulfinate Esters
    作者:Minori Suzuki、Kazuya Kanemoto、Yu Nakamura、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01292
    日期:2021.5.7
    An efficient, direct sulfinylation of organoborons catalyzed by palladium is disclosed. Treatment of organoborons and sulfinate esters in the presence of a palladium precatalyst provided a broad range of sulfoxides. Various organosulfur compounds having oxidizable functional groups were successfully prepared through the sulfoxide synthesis.
    公开了由钯催化的有机硼的有效的直接亚磺酰基化。在钯预催化剂的存在下处理有机硼和亚磺酸酯可提供广泛的亚砜。通过亚砜合成成功地制备了具有可氧化官能团的各种有机硫化合物。
  • [EN] COMPLEXES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] COMPLEXES, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN
    公开号:WO1996024601A1
    公开(公告)日:1996-08-15
    (EN) The present invention relates to a transition metal cationic chiral non-racemic complex containing a substituted or unsubstituted tetradentate or quinquedentatate ligand derived from two salicylaldimine units, the cationic complex including a non-nucleophilic anion NNA and, optionally, an oxygen atom bonded to the transition metal and, optionally, a neutral donor ligand D capable of coordinative bonding to the transition metal, the cationic chiral complex and the cationic chiral oxo-complex having structural formulae (I and II), respectively. The complex of formula (II) is useful for stereoselectively epoxidising an alkene and for stereoselectively oxidising a tertiary amine, an organic sulphide or a racemic tertiary phosphine.(FR) Complexe non racémique chiral cationique de métal de transition renfermant un ligand tétradenté ou quinquédenté substitué ou non et dérivé de deux motifs salicylaldimine. Ledit complexe cationique comprend un anion non nucléophile (NNA) et éventuellement un atome d'oxygène lié au métal de transition, et éventuellement un ligand donneur neutre (D) apte à se lier par coordination au métal de transition. Le complexe chiral cationique et l'oxo-complexe chiral cationique répondent respectivement aux formules développées (I) et (II). Le complexe de la formule (II) est utilisable dans l'époxydation stéréosélective d'un alcène et dans celle d'une amine tertiaire, d'un sulfure organique ou d'une phosphine tertiaire racémique.
  • Visible-Light-Driven Silver-Catalyzed One-Pot Approach: A Selective Synthesis of Diaryl Sulfoxides and Diaryl Sulfones
    作者:Dong Hyuk Kim、Juyoung Lee、Anna Lee
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03901
    日期:2018.2.2
    An efficient one-pot approach for the synthesis of diaryl sulfoxides and diaryl sulfones using aryl thiols and aryl diazonium salts was developed. The use of a visible-light-driven silver catalysis and the subsequent singlet-oxygen-induced oxidation enabled selective synthesis of sulfoxides and sulfones in the absence of a photocatalyst. The reactions were carried out under mild reaction conditions;
    开发了一种有效的一锅法,用于使用芳基硫醇和芳基重氮盐合成二芳基亚砜和二芳基砜。使用可见光驱动的银催化以及随后的单线态氧诱导的氧化使得能够在不存在光催化剂的情况下选择性合成亚砜和砜。反应在温和的反应条件下进行。在室温和空气气氛下获得所需产物。
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