2-benzyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-benzyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Benzyl-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide；2-benzyl-3H-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: YDMAQHMLRANWPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苄醇 在 manganese(IV) oxide 、 potassium pyrosulfite 、 三正丁胺 、 palladium diacetate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-benzyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  以K 2 S 2 O 5为二氧化硫替代物的Pd催化选择性合成环状磺酰胺和亚磺酰胺

  摘要：

  在Pd催化下，使用带有氨基的卤代芳烃和二氧化硫（SO 2）替代物可以选择性合成各种环状磺酰胺和亚磺酰胺。碱的量是决定选择性的关键。机理研究表明，亚硫酰胺最初是通过空前的一氧化硫形式化插入而形成的，并在存在碘离子和DMSO的情况下被氧化为磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00402

文献信息

• Pd-Catalyzed Selective Synthesis of Cyclic Sulfonamides and Sulfinamides Using K₂S₂O₅ as a Sulfur Dioxide Surrogate
  作者：Hideyuki Konishi、Hiromichi Tanaka、Kei Manabe

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00402

  日期：2017.4.7

  A variety of cyclic sulfonamides and sulfinamides could be selectively synthesized under Pd catalysis using haloarenes bearing amino groups and a sulfur dioxide (SO2) surrogate. The amount of base was key in determining the selectivity. Mechanistic studies revealed that sulfinamides were initially formed via an unprecedented formal insertion of sulfur monoxide and were oxidized to sulfonamides in the

  在Pd催化下，使用带有氨基的卤代芳烃和二氧化硫（SO 2）替代物可以选择性合成各种环状磺酰胺和亚磺酰胺。碱的量是决定选择性的关键。机理研究表明，亚硫酰胺最初是通过空前的一氧化硫形式化插入而形成的，并在存在碘离子和DMSO的情况下被氧化为磺酰胺。