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4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[6-(4-fluorophenylmethanesulfonyl)3-pyridyl]ethyl}pyridine-N-oxide | 308281-64-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[6-(4-fluorophenylmethanesulfonyl)3-pyridyl]ethyl}pyridine-N-oxide
英文别名
5-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl]-2-[(4-fluorophenyl)methylsulfonyl]pyridine
4-{2-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[6-(4-fluorophenylmethanesulfonyl)3-pyridyl]ethyl}pyridine-N-oxide化学式
CAS
308281-64-3
化学式
C27H21F5N2O5S
mdl
——
分子量
580.532
InChiKey
OUVVWJKAAZYHPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    99.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • PDE4阻害薬としてのヘテロ置換ピリジン誘導体
    申请人:——
    公开号:JP2002544259A
    公开(公告)日:2002-12-24
    \n (57)【要約】\n本発明は、ホスホジエステラーゼIV(PDE4)を阻害することでサイクリックアデノシン−3’,5’−モノホスフェート(cAMP)のレベルを上昇させることによって、喘息などの疾患の治療において有用な式(I)の新規化合物を含むものである。本発明はさらに、医薬組成物および治療方法をも含む。\n【化1】\n\n
    \(57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)} 本发明涉及一种新的式(I)化合物,它通过抑制磷酸二酯酶 IV (PDE4)来增加环磷酸腺苷-3',5'-单磷酸(cAMP)的水平。这包括通过抑制 PDE4 增加环磷酸腺苷-3',5'-单磷酸(cAMP)水平,从而治疗哮喘等疾病的新型式 (I) 化合物。本发明还包括药物组合物和治疗方法。\式 1] Јn
  • HETEROSUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS $i(PDE 4) INHIBITORS
    申请人:Merck Frosst Canada & Co.
    公开号:EP1189888A1
    公开(公告)日:2002-03-27
  • BETA-CELL REPLICATION PROMOTING COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:EP2804603A1
    公开(公告)日:2014-11-26
  • US6316472B1
    申请人:——
    公开号:US6316472B1
    公开(公告)日:2001-11-13
  • [EN] HETEROSUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE 4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE HETEROSUBSTITUES, EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE 4
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC
    公开号:WO2000069824A1
    公开(公告)日:2000-11-23
    The invention encompasses the novel compound of Formula (I) useful in the treatment of diseases, including asthma, by raising the level of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate (cAMP) through the inhibition of phosphodiesterase IV (PDE 4). The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treatment.
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