3-[1-[2-[4-Benzoyl-2-(3,4-difluorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl]-4-phenylpiperidin-4-yl]-1,1-dimethylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-[1-[2-[4-Benzoyl-2-(3,4-difluorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl]-4-phenylpiperidin-4-yl]-1,1-dimethylurea
• 化学式: C₃₃H₃₈F₂N₄O₃
• 分子量: 576.7
• InChiKey: QNLIUVLFRVYNCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Use of NK-1 receptor antagonists against benign prostatic hyperplasia
  申请人：——

  公开号：US20030004157A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention relates to the use of an NK-1 receptor antagonist for the treatment or prevention of benign prostatic hyperplasia (BPH). The preferred NK-1 receptor antagonists are compounds of the general formula 1 wherein the meanings of R, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 are explained in the specification and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the prodrugs thereof Preferred compounds are 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-N-(6-morpholin-4-yl-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-isobutyramide, 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-N-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-o-tolyl-pyridin-3-yl]-isobutyramide, 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[6-(1,1-dioxo-1&lgr; 6 -thiomorpholin-4-yl)-4-o-tolyl-pyridin-3-yl]-N-methyl-isobutyramide and 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[6-(1,1-dioxo-1&lgr; 6 -thiomorpholin-4-yl)-4-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-methyl-isobutyramide. The invention also relates to pharmaceutical composition comprising one or more such NK-1 receptor antagonists and a pharmaceutically acceptable excipient for the treatment and/or prevention of benign prostatic hyperplasia.

  本发明涉及使用NK-1受体拮抗剂治疗或预防良性前列腺增生（BPH）。首选的NK-1受体拮抗剂是一般式1中R，R1，R2，R2'，R3，R4的含义在规范中解释的化合物，以及其药学上可接受的酸盐和前药。首选化合物是2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-甲基-N-(6-吗啉-4-基-4-o-甲苯基-吡啶-3-基)-异丁酰胺，2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-甲基-N-[6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-o-甲苯基-吡啶-3-基]-异丁酰胺，2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-[6-(1,1-二氧-1&lgr;6-硫代吗啉-4-基)-4-o-甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基异丁酰胺和2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-[6-(1,1-二氧-1&lgr;6-硫代吗啉-4-基)-4-(4-氟-2-甲基苯基)-吡啶-3-基]-N-甲基异丁酰胺。本发明还涉及包含一种或多种此类NK-1受体拮抗剂和药学上可接受的载体的制药组合物，用于治疗和/或预防良性前列腺增生。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1996023787A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) Compounds of formula (I), wherein A is a bivalent radical selected from: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, where R1 is hydrogen or C1-4alkyl, and Am is a heterocyclic nitrogen ring, are provided for use as neurokinin receptor antagonists.(FR) L'invention a pour objet des composés de formula (I) dans laquelle A représente un radical bivalent choisi parmi: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, dans lesquels R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle, Am représente un hétérocyclique azoté. Application: antagonistes des récepteurs des neurokinines.

  化合物的式子为（I），其中A是双价基团，选择自：A1）-O-CO-，A2）-CH2-O-CO-，A3）-O- -CO-，A4）-O- - -，A5-N（R1）-CO-，A6）-N（R1）-CO-CO-，A7）-N（R1）- - -，A8）-O- -，其中R1表示氢或C1-4烷基，而Am是一个杂环氮环，用作神经激肽受体拮抗剂。
• [EN] METHOD FOR PREPARING (R)- (+) -3 {1- [2-( 4-BENZOYL- 2-(3,4- DIFLUOROPHENYL)MORPHOLIN- 2-YL)ETHYL]- 4-PHENYLPIPERIDIN -4-YL}-1,1- DIMETHYLUREA, ITS SALTS SOLVATES AND/OR HYDRATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DU (R)- (+)-3-{1-[2- (4-BENZOYL-2- (3,4-DIFLUOROPHENYL)MORPHOLIN-2- YL)ETHYL]-4-PHENYLPIPERIDIN-4- YL}-1,1- DIMETHYLUREE, DE SES SELS, SOLVATS ET/OU HYDRATES
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000039126A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  Un procédé de préparation du (R)- (+)-3-1-[2- (4-benzoyl-2-(3,4- difluorophényl)morpholin-2- yl)éthyl]-4-phénylpipéridin-4- yl}-1,1-diméthylurée, de ses sels, solvats et/ou hydrates, de composés intermédiaires et enfin du succinate et du fumarate de (R)-(+)- 3-1-[2-(4-benzoyl- 2-(3,4-difluorophényl)morpholin- 2-yl)éthyl]-4-phénylpipéridin- 4-yl}- 1,1-diméthylurée.

  制备(R)-(+)-3-1-[2-(4-苯甲酰基-2-(3,4-二氟苯基)吗啡啶-2-基)乙基]-4-苯基哌啶-4-基}-1,1-二甲基脲的方法，以及其盐、溶剂和/或水合物，中间体化合物，以及(R)-(+)-3-1-[2-(4-苯甲酰基-2-(3,4-二氟苯基)吗啡啶-2-基)乙基]-4-苯基哌啶-4-基}-1,1-二甲基脲的琥珀酸盐和富马酸盐的制备方法。
• Preparation of 2-(2-arylmorpholin-2-yl) ethanol derivatives and intermediates
  申请人：Aulombard Alain

  公开号：US20060149058A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The invention relates to a process for the preparation of substituted 2-vinyl-2-arylmorpholine derivatives as described herein. This invention also relates to 2-vinyl-2-arylmorpholine derivatives as well as intermediates therefor.

  本发明涉及一种制备所述的取代2-乙烯基-2-芳基吗啉衍生物的方法。本发明还涉及2-乙烯基-2-芳基吗啉衍生物以及其中间体。
• Composés hétérocycliques substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1156049A1

  公开（公告）日：2001-11-21

  L'invention a pour objet des composés de formule : dans laquelle : A représente un radical bivalent choisi parmi: A1) -O-CO- A2) -CH2-O-CO- A3) -O-CH2-CO- A4) -O-CH2-CH2- A5) -N(R1)-CO- A6) -N(R1)-CO-CO- A7) -N(R1)-CH2-CH2- A8) -O-CH2- dans lesquels: R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ; Am représente un hétérocycle azoté.

  本发明涉及式 ： 其中： A 代表二价基，选自 A1) -O-CO- A2) -CH2-O-CO- A3) -O- -CO- A4) -O- - - A5) -N(R1)-CO- A6) -N(R1)-CO-CO- A7) -N(R1)- - - A8) -O- - 其中 R1 代表氢或 (C1-C4)烷基； Am 代表氮杂环。