1,2-propylene glycol monopivalate | 37086-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-propylene glycol monopivalate
• 英文别名: propylene glycol neopentanoate；1,2-propylene glycol pivalate；2-Hydroxypropyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 37086-87-6
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: OOCVJMMSBXNTHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-propylene glycol monopivalate 、 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以57.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性大环化合物作为蛋白激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了抑制间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic lymphoma kinase，ALK)、原肌球蛋白受体激酶(Tropomyosin receptor kinase，TRK)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(proto‑oncogene tyrosine‑protein kinase ROS，ROS1)的化合物及其药学上可接受的盐、光学异构体、晶型、溶剂合物、活性代谢物和前药，以及含有所述化合物或其盐的药物组合物在治疗ALK、TRK、ROS1异常引起的肿瘤等增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  CN114763360A

文献信息

• DIARYL MACROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF
  申请人：Primegene (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3786167A1

  公开（公告）日：2021-03-03

  The present invention provides a compound as represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an active metabolite, apolymorph, an isotope label, an isomer or a prodrug thereof. The present invention also provides a pharmaceutical composition containing the same and the use of the compound and the pharmaceutical composition in preparation of drugs for treating tyrosine kinase-mediated diseases. The compound and the pharmaceutical composition comprising same provided by the present disclosure have significant tyrosine kinase inhibitory activity, can overcome tumor drug resistance, and break through through blood-brain barrier, also have excellent pharmacokinetic properties and excellent oral bioavailability, and can be administered in a small dosage, thereby reducing treatment costs of and possible side effects to a patient. Thus, the application potential is very great.

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、活性代谢物、非多晶型物、同位素标记物、异构体或原药。本发明还提供了含有上述化合物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物在制备治疗酪氨酸激酶介导的疾病的药物中的用途。本发明公开的化合物及其药物组合物具有显著的酪氨酸激酶抑制活性，能够克服肿瘤耐药性，突破血脑屏障，还具有优异的药代动力学特性和良好的口服生物利用度，可以小剂量给药，从而降低患者的治疗成本和可能的副作用。因此，其应用潜力非常大。
• [EN] CYCLOALKYL-BASED AND HETEROCYCLOALKYL-BASED INHIBITORS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE GROUPES CYCLOALKYLE ET HÉTÉROALKYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021078285A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  涉及环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，抑制剂具有式(I)所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS G12C抑制剂的用途，对KRAS G12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• [EN] CYCLOALKYL AND HETERO-CYCLOALKYL INHIBITORS, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLOALKYLES ET D'HÉTÉRO-CYCLOALKYLES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021078312A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  一种环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具有式（I）所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12C抑制剂的用途，对KRASG12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• 手性大环化合物作为蛋白激酶抑制剂及其用途
  申请人：广州百霆医药科技有限公司

  公开号：CN114763360A

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明公开了抑制间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic lymphoma kinase，ALK)、原肌球蛋白受体激酶(Tropomyosin receptor kinase，TRK)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(proto‑oncogene tyrosine‑protein kinase ROS，ROS1)的化合物及其药学上可接受的盐、光学异构体、晶型、溶剂合物、活性代谢物和前药，以及含有所述化合物或其盐的药物组合物在治疗ALK、TRK、ROS1异常引起的肿瘤等增殖性疾病中的用途。