N-{1-[2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)-1-methylethyl]-4-(methoxymethyl)-4-piperidinyl}-N-phenylpropanamide mononitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{1-[2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)-1-methylethyl]-4-(methoxymethyl)-4-piperidinyl}-N-phenylpropanamide mononitrate
• 英文别名: N-[1-[1-(4-ethyl-5-oxotetrazol-1-yl)propan-2-yl]-4-(methoxymethyl)piperidin-4-yl]-N-phenylpropanamide;nitric acid
• 化学式: C₂₂H₃₄N₆O₃*HNO₃
• 分子量: 493.563
• InChiKey: NNIPHJVLLSFWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 异丙醚 、 4-甲基-2-戊酮 、 1-乙基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮 、 N-<1-(2-chloropropyl)-4-(methoxymethyl)-4-piperidinyl>-N-phenylpropanamide monohydrochloride 在 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以1.5 parts (30%)的产率得到N-{1-[2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)-1-methylethyl]-4-(methoxymethyl)-4-piperidinyl}-N-phenylpropanamide mononitrate
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-N-(4-piperidinyl)amides

  摘要：

  该系列新化合物为N-苯基-N-(4-哌啶基)酰胺，其在哌啶环的1位具有(4,5-二氢-4-R-5-氧代-1H-四唑-1-基)烷基或(4,5-二氢-4-R-5-硫代-1H-四唑-1-基)烷基取代基团，这些化合物可用作镇痛剂。

  公开号：

  US04167574A1

文献信息

• US4167574A
  申请人：——

  公开号：US4167574A

  公开（公告）日：1979-09-11