C6H5CHCHCHNC6H4I-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C6H5CHCHCHNC6H4I-4
• 英文别名: Aniline, 4-iodo-N-(3-phenylpropenylideno)-；(E)-N-(4-iodophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-imine
• 化学式: C₁₅H₁₂IN
• 分子量: 333.171
• InChiKey: NAMHBEACIJQJCO-RCYQAAHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 C6H5CHCHCHNC6H4I-4 以 苯 为溶剂， 生成 五羰基铁 、 [Fe(CO)3(η-PhCH=CH-CH=N-C6H4Il-4)]
  参考文献：
  名称：

  烯羰基二铁中四羰基铁的席夫碱配合物

  摘要：

  [Fe 2（CO）9 ]与PhCH CH–CH N–C 6 H 4 X类型的席夫碱之间的反应（I； X = H，4-Cl，4-Br，3-Br，4-F ，4-I，4-Me和4-OMe）和R 1 R 2 R 3 R 4 C 6 HCH N–C 6 H 4 OMe-4（II； R 1，R 2，R 3，R 4 = H，Me或OMe）。反应的第一阶段导致[Fe（CO）4的形成L]个络合物（L ＝席夫碱）[III；L =（I）]和[IV; L =（II）]。Ir和nmr证据表明，Fe与Schiff碱的氮孤对电子结合。与配体（I）反应的第二阶段形成[Fe（η-PhCHCH -CH N-C 6 H 4 X）（CO）3 ]络合物（V）。具有未取代的苯环邻位的配体（II）给出[Fe 2（CO）6 L]类型的配合物。

  DOI：

  10.1039/dt9760001735

文献信息

• Schiff-base complexes of tetracarbonyliron from enneacarbonyldi-iron
  作者：Giuseppe Cardaci、Gianfranco Bellachioma

  DOI：10.1039/dt9760001735

  日期：——

  formation of [Fe(CO)4L] complexes (L = Schiff base)[III; L =(I)] and [IV; L =(II)]. I.r. and n.m.r. evidence suggests that the Fe is bonded to the nitrogen lone-pair electrons of the Schiff base. With ligands (I) the second stage of the reaction gives formation of [Fe(η-PhCHCH–CHN–C6H4X)(CO)3] complexes (V). Ligands (II) having unsubstituted benzene ring ortho positions give complexes of the type [Fe2(CO)6L]

  [Fe 2（CO）9 ]与PhCH CH–CH N–C 6 H 4 X类型的席夫碱之间的反应（I； X = H，4-Cl，4-Br，3-Br，4-F ，4-I，4-Me和4-OMe）和R 1 R 2 R 3 R 4 C 6 HCH N–C 6 H 4 OMe-4（II； R 1，R 2，R 3，R 4 = H，Me或OMe）。反应的第一阶段导致[Fe（CO）4的形成L]个络合物（L ＝席夫碱）[III；L =（I）]和[IV; L =（II）]。Ir和nmr证据表明，Fe与Schiff碱的氮孤对电子结合。与配体（I）反应的第二阶段形成[Fe（η-PhCHCH -CH N-C 6 H 4 X）（CO）3 ]络合物（V）。具有未取代的苯环邻位的配体（II）给出[Fe 2（CO）6 L]类型的配合物。