N-(2-amino-2-oxoethyl)-2-[3-[methyl(2-phenoxyethyl)amino]propylamino]pyrimidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-2-oxoethyl)-2-[3-[methyl(2-phenoxyethyl)amino]propylamino]pyrimidine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₆N₆O₃
• 分子量: 386.4
• InChiKey: SIGJTZWGSCZDPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Dérivés de 2-aminopyrimidine-4-carboxamide, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0594484A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle m et n valent chacun 2 ou 3, X représente H, F, CI, -OCH3, -OC2H5 ou iC3H7, R1 et R2 représentent chacun H ou CH3, R3 représente H, R4 représente un groupe alkyle en C1-C3, un groupe -CH2CONH2, un groupe -CH2CON(CH3)2, un groupe -CH2CH(OH)CH20CH3, un groupe -CH2CH(OCH3)CH20CH3, un groupe -(CH2)2-Ar (où Ar est un phényle éventuellement substitué), un groupe (oxopyrimidinyl)amino(C2-C3)alkyle, un groupe aroylamino(C2-C3)alkyle, ou bien encore R3 et R4 forment, avec l'atome d'azote qui les porte, un groupe morpholin-1-yle ou pipérazin-1-yle éventuellement substitué en position 4. Application en thérapeutique.

  通式(I)对应的化合物 其中 m 和 n 分别为 2 或 3，X 为 H、F、Cl、-OCH3、-OC2H5 或 iC3H7，R1 和 R2 分别为 H 或 CH3，R3 为 H，R4 为 C1-C3 烷基、-CH2CONH2、-CH2CON(CH3)2、-CH2CH(OH)CH20CH3、-CH2CH(OCH3)CH20CH3、-(CH2)2-Ar基团（其中Ar为任选取代的苯基）、(氧代嘧啶基)氨基(C2-C3)烷基、酰氨基(C2-C3)烷基，或者 R3 和 R4 与携带它们的氮原子形成在第 4 位任选取代的吗啉-1-基团或哌嗪-1-基团。 治疗应用。