benzaldehyde tert-butyl methyl acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde tert-butyl methyl acetal
• 英文别名: [Methoxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methyl]benzene；[methoxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methyl]benzene
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: GZBISCGOVVVNRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  苄基正丁基醚	t-butoxymethylbenzene	3459-80-1	C11H16O	164.247

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄甲醚 、 二叔丁基过氧化物 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 benzaldehyde tert-butyl methyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Induced decomposition of tert-butyl peroxide by ether radicals. Nuclear magnetic resonance study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00985a013

文献信息

• Palladium on Carbon-Catalyzed Benzylic Methoxylation for Synthesis of Mixed Acetals and Orthoesters
  作者：Naoki Yasukawa、Takafumi Kanie、Marina Kuwata、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki、Yoshinari Sawama

  DOI：10.1002/chem.201702278

  日期：2017.8.16

  The palladium on carbon (Pd/C)‐catalyzed direct methoxylation of the benzylic positions of linear benzyl and cyclic ether substrates proceeded in the presence of i‐Pr2NEt under an oxygen atmosphere to give the corresponding mixed acetals. Cyclic acetal derivatives could also be converted into orthoesters. The present direct methoxylation via a carbon‐hydrogen (C−H) functionalization can be accomplished

  在i- Pr 2 NEt的存在下，碳氧（Pd / C）催化的线性苄基和环状醚底物的苄基位置上的钯碳直接甲氧基化在氧气气氛下进行，得到了相应的混合缩醛。环状缩醛衍生物也可以转化为原酸酯。目前通过碳氢（CH）官能化进行的直接甲氧基化反应可以通过使用易于去除的Pd / C和分子氧作为绿色氧化剂来完成。通过使用三氟甲硅烷基甲磺酸酯，2,4,6-可力丁和亲核试剂对甲氧基进行化学选择性取代，将获得的混合乙缩醛转化为相应的醚产物。原酸酯衍生物也可以在相似的反应条件下转化成环状缩酮。
• Induced decomposition of tert-butyl peroxide by ether radicals. Nuclear magnetic resonance study
  作者：S. H. Goh

  DOI：10.1021/jo00985a013

  日期：1972.10