N-Carboxymethyl-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-[2-(3-(S)-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-(S)-phenylethyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Carboxymethyl-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-[2-(3-(S)-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-(S)-phenylethyl]acetamide
• 英文别名: 2-[[2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-[(1S)-2-[(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-1-phenylethyl]amino]acetic acid
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 451.3
• InChiKey: BYRNITSYSWTFDW-FXAWDEMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonyl)methyl-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-[2-(3-(S)-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-(S)-phenylethyl]acetamide 、 盐酸 在 methanol-dichloromethane 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 153 mg (52.3%) of desired compound as HCl salt of white powder的产率得到N-Carboxymethyl-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-[2-(3-(S)-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1-(S)-phenylethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-2-(pyrrolidinyl-1)-1-phenethyl) acetamides as kappa receptor

  摘要：

  化合物式（I）的化合物：## STR1 ##及其药学上可接受的盐，其中R为氢或羟基；Ar为未取代或取代的苯基；X为未取代或取代的苯基或杂环基，单，二或三卤代甲基，氰基或类似物；X.sup.2为苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，吡啶基，噻唑基，苯并呋喃基或苯并噻吩基，每种基团均可未取代或取代。这些化合物对κ-阿片受体具有激动作用，因此可用作镇痛剂，抗炎药，利尿剂和神经保护剂。

  公开号：

  US05837720A1

文献信息

• N- 2-(PYRROLIDINYL-1)-1-PHENYLETHYL]ACETAMIDES AS KAPPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0777649A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• N- 2-(PYRROLIDINYL-1)-1-PHENYLETHYL]ACETAMIDES AS KAPPA RECEPTOR AGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0777649B1

  公开（公告）日：1999-07-14
• US5837720A
  申请人：——

  公开号：US5837720A

  公开（公告）日：1998-11-17
• [EN] N-[2-(PYRROLIDINYL-1)-1-PHENYLETHYL]ACETAMIDES AS KAPPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] N-[2-(PYRROLIDINYL-1)-1-PHENYLETHYL]ACETAMIDES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS KAPPA
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1996006077A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salt, wherein R is hydrogen or hydroxy; Ar is unsubstituted or substituted phenyl; X is unsubstituted or substituted phenyl or heterocyclic, mono-, di- or tri-halomethyl, cyano, or the like; and X1 is phenyl, naphtyl, furyl, thienyl, pyridyl, thiazolyl, benzofuryl, benzothienyl or the like. These compounds have agonist activity toward opioid kappa receptor and are thus useful as analgesic, antiinflammatory, diuretic, and neuroprotective agent.(FR) Composé de la formule (I), ainsi que son sel acceptable sur le plan pharmaceutique, dans laquelle R représente hydrogène ou hydroxy; Ar représente phényle substitué ou non; X représente phényle substitué ou non, ou bien mono, di ou trihalométhyle, cyano, ou analogue hétérocyclique; et X1 représente phényle, naphtyle, furyle, thiényle, pyridyle, thiazolyle, benzofuryle, benzothiényle ou analogue. Ces composés possèdent une activité agoniste à l'égard du récepteur opioïde kappa et sont par conséquent utiles en tant qu'agent analgésique, anti-inflammatoire, diurétique et neuroprotecteur.
• N-2-(pyrrolidinyl-1)-1-phenethyl) acetamides as kappa receptor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05837720A1

  公开（公告）日：1998-11-17

  A compound of formula (I): ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salt, wherein R is hydrogen or hydroxy; Ar is unsubstituted or substituted phenyl; X is unsubstituted or substituted phenyl or heterocyclic, mono-, di- or trihalomethyl, cyano, or the like; and X.sup.2 is phenyl, naphthyl, furyl, thienyl, pyridyl, thiazolyl, benzofuryl or benzothienyl, each of which may either be unsubstituted or substituted. These compounds have agonist activity toward opioid kappa receptors and are thus useful as analgesic, anti-inflammatory, diuretic and neuroprotective agents.

  化合物式（I）的化合物：## STR1 ##及其药学上可接受的盐，其中R为氢或羟基；Ar为未取代或取代的苯基；X为未取代或取代的苯基或杂环基，单，二或三卤代甲基，氰基或类似物；X.sup.2为苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，吡啶基，噻唑基，苯并呋喃基或苯并噻吩基，每种基团均可未取代或取代。这些化合物对κ-阿片受体具有激动作用，因此可用作镇痛剂，抗炎药，利尿剂和神经保护剂。