5-bromo-2-(4-(3-(triethoxysilyl)-propyloxy)cyclohexyl)isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(4-(3-(triethoxysilyl)-propyloxy)cyclohexyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 5-Bromo-2-[4-(3-triethoxysilylpropoxy)cyclohexyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₃H₃₄BrNO₆Si
• 分子量: 528.516
• InChiKey: LKTSRNUZLOXSND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(4-(3-(triethoxysilyl)-propyloxy)cyclohexyl)isoindoline-1,3-dione 、 2,5-dioctyloxy-p-phenylenevinylene 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以24%的产率得到5,5'-(1E,1'E)-2,2'-(2,5-bis(octyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl)bis(2-(4-(3-(triethoxysilyl)propoxy)cyclohexyl)isoindoline-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  Novel Chromophores, Method for the Preparation Thereof, and Use of Same

  摘要：

  这项发明涉及一种一般式的色团：其中：R1代表C1-C4烷基；R2代表一个立体位阻的基团；R3代表一个π-共轭系统；Y代表O、S、NH或者不存在；R4代表一个C3-C18，优选C3-C8，更优选C3烷基基团；M代表周期表III或IV族的金属；n为整数，以及其制备方法和用途。

  公开号：

  US20110172439A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酸酐 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 18-冠醚-6 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-2-(4-(3-(triethoxysilyl)-propyloxy)cyclohexyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel Chromophores, Method for the Preparation Thereof, and Use of Same

  摘要：

  这项发明涉及一种一般式的色团：其中：R1代表C1-C4烷基；R2代表一个立体位阻的基团；R3代表一个π-共轭系统；Y代表O、S、NH或者不存在；R4代表一个C3-C18，优选C3-C8，更优选C3烷基基团；M代表周期表III或IV族的金属；n为整数，以及其制备方法和用途。

  公开号：

  US20110172439A1