3-{[5-(3-Amino-propylcarbamoyl)-thiophene-2-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionic acid trifluoroacetic acid salt | 253681-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{[5-(3-Amino-propylcarbamoyl)-thiophene-2-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionic acid trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: 3-[[5-[(2-Carboxy-1-phenylethyl)carbamoyl]thiophene-2-carbonyl]amino]propylazanium;2,2,2-trifluoroacetate；3-[[5-[(2-carboxy-1-phenylethyl)carbamoyl]thiophene-2-carbonyl]amino]propylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 253681-65-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 489.472
• InChiKey: RZHKGOLWUVFLGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 、 、 3-{[5-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propylcarbamoyl)-thiophene-2-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 甲醇 、 乙醚 、 desired product 、 Compound VII 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give 156 mg of the desired product as a white powder (Compound VII)的产率得到3-{[5-(3-Amino-propylcarbamoyl)-thiophene-2-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Thiophene and furan 2,5-dicarboxamides useful in the treatment of cancer

  摘要：

  一种新型化合物，可抑制某些整合素，特别是αv整合素。此外，该新型化合物可用于治疗肿瘤或癌症的方法，包括向患者施用药物有效量的化合物。此外，该新型化合物可用于抑制血管生成的方法。最后，还公开了一种制备该新型化合物的方法。

  公开号：

  US20020137947A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as P2X7 ion channel blockers
  申请人：Shum Patrick

  公开号：US20050026916A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula II: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.

  本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻断剂，因此在作为药用剂方面具有用途，特别是在治疗和/或预防具有炎症成分的各种疾病方面，包括炎症性肠病、类风湿关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状况，如中风、阿尔茨海默病等。
• THIOPHENE AND FURAN 2,5-DICARBOXAMIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BIOCHEM PHARMA INC

  公开号：EP1091952A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• US6960594B2
  申请人：——

  公开号：US6960594B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• [EN] THIOPHENE AND FURAN 2,5-DICARBOXAMIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2,5-DICARBOXAMIDES DE THIOPHENE ET DE FURANNE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：IAF BIOCHEM INT

  公开号：WO2000000486A1

  公开（公告）日：2000-01-06

  The present invention relates to thiophene compounds having anticancer activity. In particular, compounds of formula (a) wherein G1, G2, G3, G4, G5, G6, G7, A1, A2, and X are as defined herein, are useful in the treatment of solid tumors in mammals.
• Thiophene and furan 2,5-dicarboxamides useful in the treatment of cancer
  申请人：BioChem Pharma Inc.

  公开号：US20020137947A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  A novel compound which inhibits certain integrins, particularly &agr; v integrins. Additionally, the novel compound may be used in a method of treating tumors or cancer which comprises administering a pharmaceutically effective amount of the compound to a patient. Additionally, the novel compound may be used in a method of inhibiting angiogensis. Finally, a method of producing the novel compound is disclosed.

  一种新的化合物，可以抑制某些整合素，特别是αv整合素。此外，这种新化合物可用于治疗肿瘤或癌症的方法，包括向患者施用化合物的药效有效量。此外，这种新化合物可用于抑制血管生成的方法。最后，还披露了一种生产这种新化合物的方法。