(3S)-3-{3-[(1S)-1-phenylmethyloxycarbonylamino-2-methyl-propyl]-5-phenoxymethyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonyl-amino}-4-keto-pentanoic acid | 331778-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-{3-[(1S)-1-phenylmethyloxycarbonylamino-2-methyl-propyl]-5-phenoxymethyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonyl-amino}-4-keto-pentanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-{3-[(1S)-1-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-propyl]-5-phenoxymethyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonyl-amino}-4-keto-pentanoic Acid；(3S)-3-[[3-[(1S)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-5-(phenoxymethyl)-4H-1,2-oxazole-5-carbonyl]amino]-4-oxopentanoic acid
• CAS: 331778-68-8
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₈
• 分子量: 539.585
• InChiKey: JUKMFKWQUZNAMJ-SFQDAYOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-{3-[(1S)-1-phenylmethyloxycarbonylamino-2-methyl-propyl]-5-phenoxymethyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonyl-amino}-4-keto-pentanoic acid t-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(3S)-3-{3-[(1S)-1-phenylmethyloxycarbonylamino-2-methyl-propyl]-5-phenoxymethyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonyl-amino}-4-keto-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoline derivative and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)的异噁唑啉衍生物，其药学上可接受的盐、酯和立体化异构体形式，以及该衍生物在抑制半胱天冬氨酸蛋白酶活性方面的用途。本发明还提供了一种用于预防炎症和细胞凋亡的药物组合物，包括异噁唑啉衍生物、药学上可接受的盐、酯和立体化异构体形式，以及其制备方法。根据本发明的衍生物可以有效用于治疗由半胱天冬氨酸蛋白酶引起的疾病，例如细胞异常死亡的疾病、痴呆症、脑卒中、艾滋病、糖尿病、胃溃疡、肝炎引起的肝损伤、败血症、器官移植排斥反应和抗炎症。

  公开号：

  US06747050B1

文献信息

• [EN] CASPASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CASPASES
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2001021600A1

  公开（公告）日：2001-03-29

  The present invention relates to an isoxazoline derivative of formula (I), the pharmaceutically acceptable salts, esters and stereochemically isomeric forms thereof, and the use of the derivative in inhibiting the activity of caspases. The present invention also relates to a pharmaceutical composition for preventing inflammation and apotosis which comprises the isoxazoline derivative, pharmaceutically acceptable salts, esters and stereochemically isomeric forms thereof and the process for preparing the same. The derivative according to the present invention can be effectively used in treating diseases due to caspases, such as, for example the disease in which cells are abnormally died, dementia, cerebral stroke, AIDS, diabetes, gastric ulcer, hepatic injure by hepatitis, sepsis, organ transplantation rejection reaction and anti-inflammation.

  本发明涉及一种式为（I）的异氧氮杂环衍生物，其药学上可接受的盐、酯和立体化学异构体形式，以及在抑制半胱氨酸蛋白酶活性方面使用该衍生物。本发明还涉及一种用于预防炎症和细胞凋亡的制药组合物，包括该异氧氮杂环衍生物、药学上可接受的盐、酯和立体化学异构体形式以及制备该组合物的方法。根据本发明的衍生物可以有效用于治疗由半胱氨酸蛋白酶引起的疾病，例如细胞异常死亡疾病、痴呆症、脑卒中、艾滋病、糖尿病、胃溃疡、肝炎损伤、败血症、器官移植排斥反应和抗炎症。
• CASPASE INHIBITOR
  申请人：LG Chem Investment, Ltd.

  公开号：EP1212309B1

  公开（公告）日：2004-08-18
• EP1212309A4
  申请人：——

  公开号：EP1212309A4

  公开（公告）日：2002-11-27
• US6747050B1
  申请人：——

  公开号：US6747050B1

  公开（公告）日：2004-06-08
• Isoxazoline derivative and a process for the preparation thereof
  申请人：LG Chem Investment Ltd.

  公开号：US06747050B1

  公开（公告）日：2004-06-08

  The present invention provides to an isoxazoline derivative of formula (I), the pharmaceutically acceptable salts, esters and stereochemically isomeric forms thereof, and the use of the derivative in inhibiting the activity of caspases. The present invention also provides a pharmaceutical composition for preventing inflammation and apoptosis which comprise the isoxazoline derivative, pharmaceutically acceptable salts, esters and stereochemically isomeric forms thereof and the process for preparing the same. The derivative according to the present invention can be effectively used in treating diseases due to caspases, such as, for example the disease in which cells are abnormally died, dementia, cerebral stroke, AIDS, diabetes, gastric ulcer, hepatic injury by hepatitis, sepsis, organ transplantation rejection reaction and anti-inflammation.

  本发明提供了一种式(I)的异噁唑啉衍生物，其药学上可接受的盐、酯和立体化异构体形式，以及该衍生物在抑制半胱天冬氨酸蛋白酶活性方面的用途。本发明还提供了一种用于预防炎症和细胞凋亡的药物组合物，包括异噁唑啉衍生物、药学上可接受的盐、酯和立体化异构体形式，以及其制备方法。根据本发明的衍生物可以有效用于治疗由半胱天冬氨酸蛋白酶引起的疾病，例如细胞异常死亡的疾病、痴呆症、脑卒中、艾滋病、糖尿病、胃溃疡、肝炎引起的肝损伤、败血症、器官移植排斥反应和抗炎症。