(S)-4-(4-guanidinobenzoylamino)acetyl-3-[3-(4-guanidinobenzoyl-amino)]propyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(4-guanidinobenzoylamino)acetyl-3-[3-(4-guanidinobenzoyl-amino)]propyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid
• 英文别名: 2-[(3S)-4-[2-[[4-(diaminomethylideneamino)benzoyl]amino]acetyl]-3-[3-[[4-(diaminomethylideneamino)benzoyl]amino]propyl]-2-oxopiperazin-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₇H₃₄N₁₀O₆
• 分子量: 594.63
• InChiKey: YKSPQSYSZRGOSU-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-glycyl-3-(3-aminopropyl)-2-oxopiperazine-1-acetic acid 、 N-(4-guanidinobenzoyloxy)-5-norbornene-2,3-dicarboxyimide hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-(4-guanidinobenzoylamino)acetyl-3-[3-(4-guanidinobenzoyl-amino)]propyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  减少出血时间延长的强效二元GPIIb / IIIa拮抗剂：2-氧代哌嗪衍生物的合成和药理评估。

  摘要：

  合成了一系列在3-位和4-位具有碱性部分的2-氧杂哌嗪衍生物，并对其抑制血小板聚集的能力及其对出血时间的影响进行了评估。在这些化合物中，2-[（（3S）-4- [2-[（4-胍基苯甲酰基）氨基]乙酰基] -3- [3-[（4-胍基苯甲酰基）氨基]丙基] -2-氧代哌嗪基]乙酸（图12c）显示了对血小板聚集的有效抑制作用，以及功效和出血副作用之间的良好分离。静脉内以1.6 microg / mL / min的剂量注入化合物12c可完全防止豚鼠内皮损伤引起的动脉血栓形成。将出血时间延长至对照值的三倍的12c剂量为5.8 microg / mL / min。这些结果表明，化合物12c在血栓性疾病的临床治疗中可能有用，

  DOI：

  10.1021/jm0004345

文献信息

• Disaccharide containing freeze-dried preparation for pharmaceutical use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0750913A2

  公开（公告）日：1997-01-02

  A freeze-dried preparation comprising a bioactive substance having an optionally substituted amidino group and a disaccharide which stabilizes the bioactive substance; and a process for making the preparation are described.

  本发明描述了一种冻干制剂，该制剂由具有可选取代脒基的生物活性物质和可稳定生物活性物质的二糖组成；还描述了制备该制剂的工艺。
• Method for transdermal administration of GP IIb/IIIa antagonist
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0950407A1

  公开（公告）日：1999-10-20

  A method for transdermal administration of a GP IIb/IIIa antagonist by iontophoresis, comprising plural electric current application steps, progressively reduced in current density. The method insures excellent pharmacologic efficacy with a low risk for side effects in the prevention and therapy of (1) angina pectoris, (2) unstable angina and (3) ischemic complications and coronary arterial reocclusion or restenosis associated with PTCA or coronary thrombolysis.

  一种通过离子渗透透皮给药 GP IIb/IIIa 拮抗剂的方法，包括多个电流施用步骤，电流密度逐渐降低。在预防和治疗(1) 心绞痛、(2) 不稳定型心绞痛和(3) 与 PTCA 或冠状动脉溶栓相关的缺血性并发症和冠状动脉再闭塞或再狭窄时，该方法可确保卓越的药效和较低的副作用风险。
• LYOPHILIZATION PRODUCT
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1504755A1

  公开（公告）日：2005-02-09

  The present invention relates to an aqueous solution containing a physiologically active substance which may have a substituent and which has an amidino group, wherein the pH of the solution is higher than 2 and equal to or lower than 4. The invention also relates to a lyophilized product obtained by drying the solution, to an injection containing the aqueous solution or the lyophilized product, and to an injection kit.

  本发明涉及一种含有生理活性物质的水溶液，该生理活性物质可能具有一个取代基和一个脒基，其中溶液的pH值高于2，等于或低于4。本发明还涉及一种通过干燥该溶液而获得的冻干产品，一种含有该水溶液或冻干产品的注射剂，以及一种注射试剂盒。
• METHOD FOR TRANSDERMAL ADMINISTRATION OF GP IIB/IIIA ANTAGONIST
  申请人：——

  公开号：US20010018568A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  A method for transdermal administration of a GP IIb/IIIa antagonist by iontophoresis, comprising plural electric current application steps, progressively reduced in current density. The method insures excellent pharmacologic efficacy with a low risk for side effects in the prevention and therapy of (1) angina pectoris, (2) unstable angina and (3) ischemic complications and coronary arterial reocclusion or restenosis associated with PTCA or coronary thrombolysis.

  一种通过离子渗透透皮给药 GP IIb/IIIa 拮抗剂的方法，包括多个电流施用步骤，电流密度逐渐降低。在预防和治疗(1) 心绞痛、(2) 不稳定型心绞痛和(3) 与 PTCA 或冠状动脉溶栓相关的缺血性并发症和冠状动脉再闭塞或再狭窄时，该方法可确保卓越的药效和较低的副作用风险。
• Lypohilization product
  申请人：Fuji Yoshimine

  公开号：US20050187249A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to an aqueous solution containing a physiologically active substance which may have a substituent and which has an amidino group, wherein the pH of the solution is higher than 2 and equal to or lower than 4. The invention also relates to a lyophilized product obtained by drying the solution, to an injection containing the aqueous solution or the lyophilized product, and to an injection kit.

  本发明涉及一种含有生理活性物质的水溶液，该生理活性物质可能具有一个取代基和一个脒基，其中溶液的pH值高于2，等于或低于4。本发明还涉及一种通过干燥该溶液而获得的冻干产品，一种含有该水溶液或冻干产品的注射剂，以及一种注射试剂盒。