1-chloro-3-ethynyl-2-fluorobenzene | 1341512-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-ethynyl-2-fluorobenzene
• CAS: 1341512-63-7
• 化学式: C₈H₄ClF
• 分子量: 154.571
• InChiKey: CGJLISZKYNNLIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-ethynyl-2-fluorobenzene 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver(I) nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2,2-dichloro-4-nitro-1,3-bis(2-fluoro-3-chlorophenyl)but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种二苯烯酮及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种二苯烯酮或其衍生物的合成方法：将式a所示的苯乙炔加入含有硝基源、氯源以及四甲基哌啶的有机溶剂中，于25～70℃条件下反应完全，反应完毕后反应液经分离纯化，得式b所示的二苯烯酮及其衍生物，所述硝基源与苯乙炔的投料物质的量比为1～3：1，氯源与苯乙炔的投料物质的量比为1～3：1。式a、式b中的R同时为氢，或氢被甲基、甲氧基、氯、溴或氟单取代或多取代，取代基个数为n。本发明与现有技术相比，反应简单，一步合成目标产物，反应不使用酸和碱，对环境污染更小，反应条件较温和，节约能源消耗，产率高，底物普适性强。

  公开号：

  CN107641085B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯甲醛 在 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 1-chloro-3-ethynyl-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  1,4-取代的三唑类作为非甾体类抗雄激素治疗前列腺癌的方法

  摘要：

  前列腺癌（PC）是男性死于癌症的第五大原因，而雄激素受体（AR）则是PC治疗的主要目标，即使该疾病通常会发展为非雄激素依赖性疾病。大多数可商购的非甾体抗雄激素显示出由两个通过线性或环状间隔基连接的芳环组成的普通支架。通过利用一种容易的，一锅法单击的化学反应，我们在这里报道了具有AR拮抗活性的新型1,4-取代的三唑的小文库的制备。生物学和理论评估表明，将三唑核心引入非甾体抗雄激素支架中可以开发出具有改善的整体AR拮抗剂活性的小分子。实际上，化合物14d展示了对三种不同前列腺癌细胞系的有希望的体外抗肿瘤活性，并且能够在体内异种移植模型中诱导CW22Rv1抑制60％的肿瘤生长。这些结果代表了开发新的和改进的AR拮抗剂的一步。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00105
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯-2-氟碘苯 、 三甲基乙炔基硅 、 四丁基氟化铵 在 cupric iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 1-chloro-3-ethynyl-2-fluorobenzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to afford 0.500 g of desired product的产率得到1-chloro-3-ethynyl-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1)酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20150087646A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013186692A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自各种疾病或病况的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Triazolone compounds as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US09096545B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，用作mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或状况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Triazolone compounds as MPGES-1 inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US10391083B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及作为 mPGES-1 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或病症引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• TRIAZOLONE COMPOUNDS AS MPGES-1 INHIBITORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US20180200229A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.
• US9096545B2
  申请人：——

  公开号：US9096545B2

  公开（公告）日：2015-08-04