N-(4'-formyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4'-formyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4'-Formyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetamide；N-[4-(4-formylphenyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: FLYJHILWCLFQHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 N-(4'-formyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetamide 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2-氟-5-三氟甲基苯胺 、 silver trifluoroacetate 、 三氟乙酸 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到N-(4'-formyl-3'-((4-methylphenyl)sulfonamido)-[1,1-biphenyl]-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用瞬态导向基团对苯甲醛进行 Diverseortho-C(sp2)-H 官能化

  摘要：

  由瞬态导向基团促进的 Pd 催化的 CH 官能化仍然主要仅限于 CH 芳基化。在此，我们报告了使用瞬态定向组策略对苯甲醛底物进行的一组不同的邻 C(sp2)-H 功能化。在不安装任何辅助导向基团的情况下，可以在苯甲醛底物上实现 Pd(II) 催化的 CH 芳基化、氯化、溴化和 Ir(III) 催化的酰胺化。通过亚胺键原位形成的瞬态导向基团可以覆盖其他能够指导 CH 活化或催化剂中毒的配位官能团，显着扩大了金属催化的苯甲醛 CH 官能化的范围。这种方法的实用性通过多种应用得到证明，包括药物类似物的后期多样化。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b11188
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-碘苯基)乙酰胺 、 4-甲酰基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(4'-formyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用瞬态导向基团对苯甲醛进行 Diverseortho-C(sp2)-H 官能化

  摘要：

  由瞬态导向基团促进的 Pd 催化的 CH 官能化仍然主要仅限于 CH 芳基化。在此，我们报告了使用瞬态定向组策略对苯甲醛底物进行的一组不同的邻 C(sp2)-H 功能化。在不安装任何辅助导向基团的情况下，可以在苯甲醛底物上实现 Pd(II) 催化的 CH 芳基化、氯化、溴化和 Ir(III) 催化的酰胺化。通过亚胺键原位形成的瞬态导向基团可以覆盖其他能够指导 CH 活化或催化剂中毒的配位官能团，显着扩大了金属催化的苯甲醛 CH 官能化的范围。这种方法的实用性通过多种应用得到证明，包括药物类似物的后期多样化。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b11188

文献信息

• Structural classification of metal complexes with three-coordinate centres
  作者：Timothy L. Davis、Joshua L. Watts、Kenneth J. Brown、Jeewantha S. Hewage、Alexander R. Treleven、Sergey V. Lindeman、James R. Gardinier

  DOI：10.1039/c5dt02773j

  日期：——

  A classification system was developed to account for all known and yet-to-be-discovered three-coordinate geometries.

  开发了一个分类系统，用于涵盖所有已知和尚未发现的三坐标几何形态。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110809A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds of the formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12, wherein R5 is a bicyclic group. 1

  式(I)的化合物在金属蛋白酶抑制剂中有用，特别是在MMP12抑制剂中有用，其中R5是一个双环基团。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1370538A1

  公开（公告）日：2003-12-17
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12