2-trifluoromethyl-4-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-4-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile；4-[3-(4-Hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile；4-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₄OS
• 分子量: 404.416
• InChiKey: CSEHQHHAKPHYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethyl-4-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]benzonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到4-[3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INDUCING TECHNOLOGY

  摘要：

  本公开基于一个惊人且意想不到的发现，即具有特定特征的配体分子能够同时结合两个蛋白质分子，并招募它们形成瞬时或稳定的蛋白质-蛋白质相互作用复合物。在这个过程中获得的蛋白质-蛋白质相互作用和其他跨领域相互作用为复合物提供了额外的稳定能量，超越了二元结合能的组合，因此大大增加了配体的结合效能。因此，本公开提供了一种蛋白质-蛋白质相互作用诱导技术（PPIIT），其中包括一种设计和识别三部分或双功能化合物的方法，并使用这些化合物在各种情境中诱导蛋白质-蛋白质相互作用。本公开还提供了一种用于诱导蛋白质-蛋白质相互作用的组合物。

  公开号：

  US20170281784A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-trifluoromethyl-4-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INDUCING TECHNOLOGY

  摘要：

  本公开基于一个惊人且意想不到的发现，即具有特定特征的配体分子能够同时结合两个蛋白质分子，并招募它们形成瞬时或稳定的蛋白质-蛋白质相互作用复合物。在这个过程中获得的蛋白质-蛋白质相互作用和其他跨领域相互作用为复合物提供了额外的稳定能量，超越了二元结合能的组合，因此大大增加了配体的结合效能。因此，本公开提供了一种蛋白质-蛋白质相互作用诱导技术（PPIIT），其中包括一种设计和识别三部分或双功能化合物的方法，并使用这些化合物在各种情境中诱导蛋白质-蛋白质相互作用。本公开还提供了一种用于诱导蛋白质-蛋白质相互作用的组合物。

  公开号：

  US20170281784A1
• 作为试剂：
  描述：

  三乙胺 、 4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈 、 2-（（4-羟苯基）氨基）-2-甲基丙腈 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 在 2-trifluoromethyl-4-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]benzonitrile 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile, 3b (0.274 g, 0.68 mmol, 34%)的产率得到2-trifluoromethyl-4-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Treatment of hyperproliferative disorders with diarylhydantoin compounds

  摘要：

  本发明涉及二苯基异噁唑烷酮化合物，包括二苯基硫代异噁唑烷酮，以及其合成方法和在治疗激素难治性前列腺癌中的应用。

  公开号：

  US09126941B2

文献信息

• Diarylthiohydantoin compounds
  申请人：Jung Michael

  公开号：US20070254933A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to diarylthiohydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  这项发明涉及二芳基硫代恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。
• DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3106162A1

  公开（公告）日：2016-12-21

  The present invention relates to a particular diarylhydantoin compound acting by reducing the androgen-receptor(AR) activity. The compound is thus for use in treatment of diseases such as hormone refractory cancer, prostate cancer, benign prostate hyperplasia, breast cancer and ovarian cancer.

  本发明涉及一种特定的二苯基异噁唑酮化合物，通过减少雄激素受体（AR）活性发挥作用。因此，该化合物可用于治疗激素难治性癌症、前列腺癌、良性前列腺增生、乳腺癌和卵巢癌等疾病。
• TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS WITH DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS
  申请人：Sawyers Charles L.

  公开号：US20120295944A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds, including diarylthiohydantoins, and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  本发明涉及二苯基异噁唑烷酮化合物，包括二苯基硫代异噁唑烷酮，以及合成它们和在治疗荷尔蒙难治性前列腺癌中使用它们的方法。
• DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150112082A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds, including diarylthiohydantoins, and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  本发明涉及二芳基酰脲化合物，包括二芳基硫酰脲，以及合成它们和在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。
• Diarylhydantoin compounds
  申请人：Sawyers L. Charles

  公开号：US20070004753A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds, including diarylthiohydantoins, and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  本发明涉及二芳基异噁唑酮化合物，包括二芳基硫代异噁唑酮，以及合成它们和将它们用于治疗激素难治性前列腺癌的方法。