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N-(1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-4-tert-butyl-2-methoxybenzamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-4-tert-butyl-2-methoxybenzamide
英文别名
——
N-(1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-4-tert-butyl-2-methoxybenzamide化学式
CAS
——
化学式
C21H26N2O2
mdl
——
分子量
338.4
InChiKey
JHFAAJOOTIXXGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1999052857A1
    公开(公告)日:1999-10-21
    (EN) Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof where the broken circle is a monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl ring; n and p are independently integers from 1 to 4 and (n+p) is from 2 to 5; R is hydrogen or up to three substituents selected from halogen, NO2, CN, N3, CF3O-, CF3S-, CF3CO-, trifluoromethyldiazirinyl, C1-6alkyl, C1-6alkenyl, C1-6alkynyl, C1-6perfluoroalkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylO-, C1-6alkylCO-, C3-6cycloalkylO-, C3-6cycloalkylCO-, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylO-, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylCO-, phenyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyl, phenyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylS-, C1-6alkylSO2-, (C1-4alkyl)2NSO2-,(C1-4alkyl) and HSO2-, (C1-4alkyl)2, and CO-, (C1-4alkyl)NHCO, CONH2, CF3SO2, C1-6alkenyl, C1-6alkynyl or C1-6hydroxyalkyl; or -NRaRb where Ra is hydrogen or C1-4alkyl, and Rb is hydrogen, C1-4alkyl, formyl, -CO2C1-4alkyl or -COC1-4alkyl; or two R groups together form a carbocyclic ring that is saturated or unsaturated and unsubstituted or substituted by -OH or =O; and R4 is hydrogen or C1-6alkyl, R5 is hydrogen or C1-6alkyl, are useful in the treatment and prophylaxis of certains CNS disorders.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés correspondant à la formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables dans laquelle le cercle éclaté est un aryle monocyclique ou bicyclique ou un noyau hétéroaryle; $i(n) et $i(p) sont indépendamment des nombres entiers entre 1 et 4, ($i(n+p)) étant compris entre 2 et 5; R est hydrogène ou jusqu'à trois substitutifs sélectionnés parmi halogène, NO2, CN, N3, CF3O-, CH3S-, CF3CO-, trifluorométhyldiazirinyle, C1-6alkyle, C1-6alcényle, C1-6alkynyle, C1-6perfluoroalkyle, C1-6cycloalkyle, C3-6cycloalkyle-C1-4alkyle, C1-6alkylO-, C1-6alkylCO, C3-6cycloalkylO, C3-6cycloalkylCO, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylO-, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylCO-, phényle, phénoxy, benzyloxy, benzoyle, phényl-C1-4alkyle, C1-6alkylS-, C1-6alkylSO2-, (C1-4alkyl)2NSO2-, (C1-4alkyl)2NHSO2-, (C1-4alkyl)2NCO-, (C1-4alkyl)NHCO, CONH2, CF3SO2, C1-6alcényle, C1-6alkynyle ou C1-6hydroxyalkyle, ou -NRaRb dans lequel Ra est hydrogène ou C1-4alkyle, et Rb est hydrogène, C1-4alkyle, formyle, -CO2C1-4alkyle ou -COC1-4alkyle; ou les deux groupes R forment ensemble un noyau carbocyclique, saturé ou insaturé et non substitué ou substitué par -OH ou par =O; et R4 est hydrogène ou C1-6alkyle; ou R5 est hydrogène ou C1-6alkyle. Les substances de l'invention servant au traitement et à la prophylaxie de certains troubles du SNC.
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