N-methyl-N-(phenylsulfonyl)alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(phenylsulfonyl)alanine
• 英文别名: N-benzenesulfonyl-N-methyl-alanine；N-Benzolsulfonyl-N-methyl-alanin；2-[Benzenesulfonyl(methyl)amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: SVMVMBXPNXSSBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 N-methyl-N-(phenylsulfonyl)alanine 生成 N-Methylalanin
  参考文献：
  名称：

  354.制备较简单的α-烷基氨基酸。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001693
• 作为产物：
  描述：

  N-benzenesulphonyl-DL-alanine 、 硫酸二甲酯 生成 N-methyl-N-(phenylsulfonyl)alanine
  参考文献：
  名称：

  354.制备较简单的α-烷基氨基酸。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001693

文献信息

• Amidine Sulfonamides and Benzene Sulfonamides: Synthesis and Their Biological Evaluation
  作者：Muhammad Abdul Qadir、Mahmood Ahmed、Hina Aslam、Sadia Waseem、Muhammad Imtiaz Shafiq

  DOI：10.1155/2015/524056

  日期：——

  New amidine and benzene sulfonamide derivatives were developed and structures of the new products were confirmed by elemental and spectral analysis (FT-IR, ESI-MS,¹HNMR, and¹³CNMR). In vitro, developed compounds were screened for their antibacterial and antifungal activities against medically important bacterial strains, namely,S. aureus, B. subtilis, andE. coli, and fungi, namely,A. flavus, A. parasiticus, andA.sp. The antibacterial and antifungal activities have been determined by measuring MIC values (μg/mL) and zone of inhibitions (mm). Among the tested compounds, it was found that compounds3b,9a, and9bhave most potent activity againstS. aureus, A. flavus, and A. parasiticus, respectively, and were found to be more active than sulfamethoxazole and itraconazole with MIC values 40 μg/mL. In contrast, all the compounds were totally inactive against theA.sp. except10band15bto show activity to some extent.

  新的胍和苯磺酰胺衍生物已经研发，并通过元素分析和光谱分析（FT-IR、ESI-MS、1HNMR和13CNMR）确认了新产品的结构。在体外实验中，开发的化合物针对医学上重要的细菌菌株，即金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠杆菌，以及真菌，即黄曲霉、寄生曲霉和某种真菌，进行了抗菌和抗真菌活性筛选。抗菌和抗真菌活性是通过测定MIC值（μg/mL）和抑菌圈直径（mm）来确定的。在测试的化合物中，发现化合物3b、9a和9b对金黄色葡萄球菌、黄曲霉和寄生曲霉具有最强的活性，分别比磺胺甲噁唑和伊曲康唑更活跃，MIC值为40μg/mL。相反，所有化合物对某种真菌完全无活性，除了10b和15b在一定程度上显示出活性。
• LXR receptor modulators
  申请人：Lebreton Luc

  公开号：US20070099960A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Benzenesulfonamide derivative compounds corresponding to the general formula (I): and their pharmaceutically acceptable addition salts; a process for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds as a pharmacologically active substance, in particular in the treatment of neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, inflammatory diseases; hypercholesterolemia, and diabetes.

  苯磺酰胺衍生物化合物对应于通式（I）：及其药学上可接受的加合盐；制备这种化合物的方法；含有这种化合物的药物组合物；以及将这种化合物用作药理活性物质，特别是在神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症和糖尿病治疗中的用途。
• US7872021B2
  申请人：——

  公开号：US7872021B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• 354. Preparation of the simpler α-alkylamino-acids. Part I
  作者：Wesley Cocker

  DOI：10.1039/jr9370001693

  日期：——